...人员手、物体表面、灭菌剂、消毒液、消毒后医疗用品、一次性医疗用品等，每6个月对紫外线灯管强度警醒监测1次。4加强物流、人流管理（1）导管室要分清三通道，工作人员通道、病员通道、污物通道。无菌区、清洁区、污...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第5期...发［2000］32号）的要求，全国药品监管系统加强了对假劣一次性使用医疗器械的打击力度，许多地方已取得了显著成效。但是，我们必须清醒地认识到，距离达到全面治理的目标还有相当大的差距。1月31日，中央电视台在《焦点...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...露黑幕，重复使用可传染艾滋。国家禁令“不得重复使用一次性无菌高压针筒与造影剂”的法律条文，<在医德与金钱那里成了一种摆设。记者近日分别在南京、扬州、镇江进行的调查表明，许多大医院的一次性高压针筒竟重复...
健康行业资讯；医疗动态...每月定期进行空气培养一次，定期对消毒后(无菌)物品及一次性耗材用品进行抽样细菌培养。护士长可根据监测所得数据，认真总结消毒无菌和清洁卫生质量。手术室每月专人定期专样抽查采样，对存在的问题分析原因，制定改...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第16期各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为规范一次性使用麻醉穿刺包生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...市药品监督管理局：国家药品监督管理局《关于深入进行一次性使用医疗器械专项整治的紧急通知》（国药监市［2002］44号）下发后，各级药品监督管理部门按照要求，对一次性使用医疗器械的生产、经营、使用环节进行了全面...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等64种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...场评审。经审查，我局认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等56种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...送。乡村医疗机构使用的化学药品、中成药和中药饮片及一次性使用无菌医疗器械均应纳入集中配送范围。预防性生物制品、血液制品、特殊管理药品的供应按法律、法规、规章的规定执行。第五条市卫生行政部门会同市药品监...
词条法规文件；管理办法...测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等50种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测。认可有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规