...30日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》。2006年10月23日至24日，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组对山西省医疗器械检测中心的医...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...21日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可江苏省医疗器械检验所对一次性使用输液器等274个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]777号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...西壮族自治区食品药品检验所对一次性使用输液器等65个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]707号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...在开始，至七月中旬，在全省范围内开展一次性使用无菌医疗器械生产企业专项监督检查活动。检查品种主要是一次性使用无菌输（注）器具、麻醉包、骨科植入物、血袋、白细胞过滤器、血液管路等产品。检查单位重点突出管...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...26日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可广东省医疗器械质量监督检验所对生化分析仪等12个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]704号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...23日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可四川省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]232号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备为加强对医疗器械的监督管理，规范市场秩序，保障医疗器械产品使用安全、有效，2005年，我局组织对一次性使用无菌注射器（针）、一次性使用麻醉穿刺包（一次性使用麻醉导管）和骨接合金属植入物进行了产品质量监督抽...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...21日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可云南省医疗器械检验所对外科纱布敷料通用要求等57个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]776号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...认可广州市药品检验所对一次性使用无菌注射器等8个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]706号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备一、我国医疗器械市场基本情况根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。国家食品药品监督管理局根据产品的安全、有效...
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