...或药物如维生素C等的干扰。 3．餐后尿通常于午餐后2小时收集患者尿液，此标本对病理性糖尿和蛋白悄快活的检查出更为敏感，因餐后增加了负载，使已降低阈值的肾不能承受。此外由于餐后肝分泌旺盛，促进尿胆原的肠肝...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后，平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml，经7小时后，谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童，用量为250mg/m2者，其血药浓度变化与成人5mg/kg相近，而用量500m...
药品说明书药品说明书...RNA和蛋白质的合成。 【体内过程】口服吸收良好。1小时内血中浓度达峰值，3～7小时后已不能测到。与血浆蛋白质结合率为50%；t1/2约2小时。由尿中排出的原形约50%；少量通过胆道从粪排出。MTX不易透过血脑屏障。 【不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...如要等待测定，应将标本置于0到4度冰箱内保存不得超过1小时，以免影响检验结果。 二、尿标本采集法 （一）尿常规标本 1．目的检查尿液的色泽、透明度、比重、尿量、尿蛋白、尿糖定性、细胞和管型等。 2．...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基础护理学...屈嗪的药代动力学：硫酸双肼屈嗪口服吸收量良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...收迅速，生物利用度约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5日，平均血药峰浓度（Cmax）为1...
药品说明书药品说明书...，亦不增加尿酸排泄。用法口服，首剂0.5～1.0mg，其后每小时0.5mg，直到疼痛缓解或出现严重胃肠反应不能耐受时，改为维持量0.5mg，每日1～3次。一般在10～12h内服用5mg，胃肠反应不大，效果甚佳。最大耐受量不宜超过6～8mg。静...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...胞成份结构观察。尿沉渣定量检查，其方法为过筛法和一小时尿沉渣计数。过筛法主要留取病人新鲜晨尿，混合后直接滴入血细胞计数池内，计数5大格中红细胞、白细胞、上皮细胞及管型数，结果×2得出每ul内的数。参考值...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第3期...，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7...
药品说明书药品说明书...关，极微颗粒（2.7μm）比细颗粒(10μm)吸收完全，t1/2约14小时.油脂食物能促进药物吸收。吸收后，分布全身，以脂肪、皮肤、毛发等组织含量较高，能掺入并贮存在皮肤角质层和新生的毛发、指（趾）甲角质部分。大部分在肝代...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学