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  • 阿奇霉素胶囊

    ...杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本...

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  • 阿奇霉素混悬剂

    ...杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本...

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  • 注射用磺苄西林钠

    ...不明确。【药物过量】尚不明确。【规格】(1)1.0g(100万单位)(2)2.0g(200万单位)(4)4.0g(400万单位)【贮藏】遮光,密闭,在凉暗干燥处保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第批化学药品说明书。【发布】由国...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用苄星青霉素

    ...青霉素后,青霉素缓慢释放并被吸收。成人肌内注射240万单位后,14天的药浓度为0.12mg/L;青霉素清蛋白结合率为60%,在组织和体液中分布良好。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,新生儿和肾功能不全患者中本品经肾小管排...

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  • 注射用磺苄西林钠

    ...作用】尚不明确。【药物过量】【规格】(1)1.0g(100万单位)(2)2.0g(200万单位)(3)4.0g(400万单位)【贮藏】遮光,密闭,在凉暗干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:...

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  • 胰激肽原酶肠溶片

    ...用于高压病的辅助治疗。【用法用量】口服次120~240单位日360~720单位空腹服用。【不良反应】偶有皮疹,皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉,停药后消失。【禁忌】脑出及其他出性疾病的急性期禁用。【...

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  • 注射用降纤酶

    ...100ml-250ml中,静脉点滴1小时以上。急性发作期:次10单位日1次,连用3~4日。非急性发作期:首次10单位,维持量5~10单位日或隔日1次,二周为疗程。【不良反应】个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻或牙龈...

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  • 乙酰螺旋霉素胶囊

    ...药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2...

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  • 乙酰螺旋霉素片

    ...药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2...

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  • 琥乙红霉素颗粒

    ...的清除而增强其作用。【规格】按C37H67NO13计算(1)0.05g(5万单位)(2)0.1g(10万单位)(3)0.125g(12.5万单位)(4)0.25g(25万单位)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第批化学药品说明书。...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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