...尿崩症、后天获得性肾性尿崩症。家族性肾性尿崩症是X连锁遗传性疾病。临床少见。此症多见于男性，且自幼年已有尿崩症状。偶见于女性。多尿、烦渴、多饮症状轻，随年龄增长，多尿、多饮有逐渐减轻趋势，青春期或成年...
词条疾病；老年病科...异常相关的恶性肿瘤，也可以预测胎儿的性别，有利于性连锁遗传病的预防。常用的材料是羊水中脱落细胞与绒毛细胞，一般经组织培养后，制备染色体片，进行核型分析及高分辨显带等检查，还可直接作X、Y小体检查。绒毛细...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...闭ApoB的某种抗原点位，发现LDL-ApoB的浓度。但大规模遗传连锁分析还没有确认HyperApoB患者同ApoB基因所在染色单体之间的关系，而且JohnsHopkins冠心病研究小组也没有发现ApoB的影响变异与HyperApoB之间存在某种密切关系。 从目前...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...细胞因子以及有关血浆成份之间的相互作用形成一系列的连锁反应，从而发挥其各种生物学效应，细胞因子的大量释放对推动其病程发展具有重要作用。目前,尽管有各种针对G-菌的广谱、高效抗生素应用于临床，但抗生素在抑菌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...reaction.HumGenet,1990,86:45-48. 7 滕葵，李厚钧，周郁,等.X连锁肌营养不良症14例基因缺失的研究.中华神经精神科杂志,1995,28:199-201. 8 胡冬贵，华小云，林群娣,等.多重聚合酶链反应快速诊断基因缺失型假肥大型肌营养不良症....
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；神经病学...H公司没有涉足饮用终端市场，购买终端中的大型商超和连锁也没有涉及。目标市场主要是社区零售、便利店和部分烟酒专卖店。经过5个月运做，受品牌（T牌在整体营销传播方面没有任何的投入）、价格（主打产品到岸价和目标...
医药产业医药经济；营销...是最常见的一种遗传性酶缺乏病,遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。临床表现：与一般溶血性贫血大致相同，表现为新生儿...
词条化验及医学检查...检查。3.其他免疫缺陷综合征：：如Wiskott-Aldrich综合征、X连锁淋巴增殖性疾病和严重联合免疫缺陷病、某些获得性免疫抑制状态等情况下，合并EBV感染时可以出现与CAEBV类似的临床表现。基因学检测有助于鉴别诊断。四、治疗：...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；慢性活动性EB病毒感染...。Kennedy-Alter-Song综合征还有以下特点可资与ALS鉴别：①X连锁遗传方式；②姿位性震颤伴乳房肿大；③无上运动神经元的症状和体征；④近端肌无力为主，面部肌肉和吞咽肌容易受累、撅嘴动作可诱发下巴颤搐（twitching）；⑤有...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...。Kennedy-Alter-Song综合征还有以下特点可资与ALS鉴别：①X连锁遗传方式；②姿位性震颤伴乳房肿大；③无上运动神经元的症状和体征；④近端肌无力为主，面部肌肉和吞咽肌容易受累、撅嘴动作可诱发下巴颤搐（twitching）；⑤有...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病