...g的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在282nm的波长处有最大吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：释放度取本品，照释放度测定法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-89μ～-95°。 鉴别：（1）取与克拉霉素对照品适量，分别加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1996...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...丁项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在265nm的波长处有最大吸收。 检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...滤液，加硫酸铜试液3～4滴，即产生黄色沉。（3）取含量测定项下记录的色谱中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液...
词条...溶液的主斑点相同。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取溶液25ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液，另取盐酸奥昔...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...成白色沉淀，滤过，沉淀能在盐酸中溶解。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在272与278nm的波长处有最大吸收，在266nm的波长处有一肩峰。（3）取本品内容物研细的粉末适量（约...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...232nm波长处有最大吸收。 检查：溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法）以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶剂，转篮转速为每分钟100转，依法操作，经2小时停转，立即将转蓝升出液面，供试片均不得...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE）。比旋度为+100°～+ 鉴别：（1）取约5mg，加水1ml溶解后.加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml，在水浴中加热5分钟，即显...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分摘要 目的：建立测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法：采用YWGCIDS色谱柱(4.6mm×20cm)为固定相，以甲醇.水(45∶55)加0.1%三乙胺，用磷酸调pH5.2为流动相，非那西丁为内标物，检测波长210nm。结果：硫酸阿托品在40...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...取本品，加乙醇溶解并制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），旋光度应为左旋。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在265与275nm的波长处有最大...
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