...4小时，减失重量不得过5.0％（附录ⅧL）。 【酶活力测定】 胰蛋白酶 对照品溶液的制备 取已在105℃干燥至恒重的酪氨酸，精密称定，加0.2mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约含50μg的溶液。 供试品原液的制备 ...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...带，在工作中我们认为使用该仪器应掌握影响尿液干化学测定结果的多种因素及解决的方法，只有这样才能达到测定结果准确，从而发挥仪器应有的效能。就干化学十项检测结果谈一下影响因素。（1）pH测定:首先做到标本必须...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第8期；其他...成白色沉淀，滤过，沉淀能在盐酸中溶解。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在272与278nm的波长处有最大吸收，在266nm的波长处有一肩峰。（3）取本品内容物研细的粉末适量（约...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...分别加0.2%葡甲胺溶液制成每1ml中约含0.8mg的溶液。按含量测定项下的高效液相色谱条件试验，记录色谱图，）供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取本品，加水制成每2ml中含0.1的溶液，照分光光度法（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...体、受体或其它分子等）可从中筛选出相应的配体，通过测定插入基因的序列即可明确其表达产物的氨基酸序列［2，3］。因此，噬菌体随机肽库已成为研究分子间相互作用的有力工具。本文用抗庚型肝炎病毒（hepatitisGvirus，HGV...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学【摘要】 目的应用高效液相色谱法测定食品中氨基酸。方法使用带自动衍生功能的自动进样器进行在线衍生，梯度分离，利用二极管阵列－荧光检测器串联分析。结果在线衍生技术克服了离线手工衍生的偏差，双检测器联用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第1期...白色疏松块状物或无定形固体。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）本品取约4mg，置100ml量瓶中，加硫酸铜试液0.05ml，加水溶解并稀释至刻度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...涤以除去过剩的配体（抗人ApoB100-IgG）；③配体结合量的测定：配体结合量一般以每毫升或每克贮存胶偶联配体的量表示，其数值可用作决定亲和吸附剂实际用量的参数采用直接测定法或间接测定法测定结合量；④亲和层析：将...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化【摘要】目的通过比较几种试剂测定粪隐血，以便寻找更方便、快捷、价廉准确的检测方法。方法采用化学法（试纸法、联苯胺法）、胶体金法（按试剂说明书操作）和蚕丝蛋白膜法（按自制方法操作）比较。结果化学法敏感度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第5期...相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。 蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A280的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门