...品，精密称量，加水溶解制成每1ml中含2.5mg的溶液，依法测定（附录17页）比施度为+240°～+290°。鉴别：（1）取本品约2mg，加变色酸2mg，硫酸2ml，在150℃加热2-3分钟，即显深褐色。（2）取本品约10mg，加水6ml溶解后，加碱性酒石...
词条...定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液.依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-80°至-85°。 鉴别：（1）取本品5mg，加硫酸2ml，缓缓摇匀，即显红棕色。（2）取本品3mg，加丙酮2ml溶解后，加盐酸2ml...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...感性两个方面的鉴定。 （一）染色特异性和敏感性的测定 1．特异性染色效价的测定 直接染色以倍比稀释荧光抗体溶液如1：2，1：4，1：8……，与相应抗原标本作一系列染色，荧光强度在“+++”的最大释释度，即为...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...水制成每1ml含氨苄青霉素钠10mg舒巴坦纳5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为8.0～10.0。溶液的澄清度和颜色取本品0.6g，加水4.5ml溶解后溶液应澄明无色，如显色，与黄绿色5号标准比色液比较，不得更...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...ApoCⅢ，它是CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。载脂蛋白CⅢ测定：分类：血液生化检查脂类测定别名：ApoCⅢ原理：（1）免疫透射比浊法：血清ApoCⅢ与试剂中的特异性抗人ApoCⅢ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混...
词条化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定利巴韦林的高效液相色谱法测定中华人民共和国湖北省药检所制定北京市龙智达科技开发有限公司协助1引言利巴韦林及其系列制剂为广谱抗病毒药，其原料药质量标准收载于中国药典2000年版二部，含量测定用反相高效液相法，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文利巴韦林的高效液相色谱法测定中华人民共和国湖北省药检所制定北京市龙智达科技开发有限公司协助1引言利巴韦林及其系列制剂为广谱抗病毒药，其原料药质量标准收载于中国药典2000年版二部，含量测定用反相高效液相法，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...胰岛素标准品(S)与供试品(T)引起小鼠血糖下降的作用，以测定供试品的效价。标准品溶液的配制精密称取胰岛素标准品适量,按标示效价，加入每100ml中含有苯酚0.2g并用盐酸调节pH值为2.5的0.9％氯化钠溶液，使溶解成每1ml中含20单...
词条药学...CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。别名：ApoCⅠ载脂蛋白CⅠ测定：分类：血液生化检查脂类测定化验取材：血液原理：（1）免疫透射比浊法：血清ApoCⅠ与试剂中的特异性抗人ApoCⅠ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产...
词条化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定...1990年版二部附录41页）。 检查：PH值取本品适量直接测定，PH值应为3.6～4.2（中国药典1990年版二部附录44页）。溶液的澄明度与颜色本品应澄清无色，如显色，与同体积的黄色或澄色3号标准液比较不得更深（中国药典1990年版...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分