...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...气相色谱法(附录ⅥE)测定。色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20M及甲基硅橡胶(SE-30)为固定液，涂布浓度分别为10%和5%，1:1混合装柱。柱温为180±10℃；理论板数按斑蝥素峰计算，应不低于1500。对照品溶液的制备取斑蝥素对照...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条...剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录ⅦH）。3.3.3.5聚乙二醇（PEG）残留量：如采用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录ⅥG）。3.3.4效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩN），根据每1ml人凝血因子...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...血清中甘-鹅去氧胆酸（CDCG）与血浆蛋白相结合，用乙醇沉淀蛋白质并提取CDCG，和试剂中125Ⅰ-组胺-CDCG竞争性与抗体结合，根据竞争抑制基本原理，从标准曲线得出血清中CDCG浓度。试剂：（1）抗血清的制备：取甘-鹅去氧胆酸（...
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