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  • MFP方案选择性动脉灌注治疗晚期胃癌的临床观察

    ...)选择性动脉灌注化疗,提高了肿瘤区域化疗药物的有效浓度。(5)本组均为晚期胃癌患者,年龄较大,平均56.3岁,其中60岁以上18例,该方案符合姑息性综合治疗毒副作用尽可能较小的要求。(6)探讨一种适合晚期胃癌患者...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期
  • 他巴唑

    ...咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除...

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  • 甲硫基咪唑

    ...咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除...

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  • 2型糖尿病患者血清TNFα水平在牙周治疗中的变化

    ...大量产生[5],致使伴有牙周炎的糖尿病患者血清TNFα浓度升高。  本次研究表明:经有效牙周基础治疗后,2型糖尿病伴牙周炎患者全口平均探诊深度,临床附着丧失,探诊出血牙面数均显著降低;而且在局部炎症减轻的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期
  • 甲硫噻唑

    ...咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除...

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  • 美卡唑利尔

    ...咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除...

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  • 氟哌啶醇片

    ...易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。(2)长期大量使用可出现迟发性运动障碍。(3)可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。(4)可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳...

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  • 甲巯咪唑

    ...咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除...

    词条内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物
  • 盐室治疗可降低哮喘患者的支气管高反应性

    ...胺中位激发剂量,在治疗组显著增加,而待在只有最低盐浓度的小室里的患者发生PD15FEV1下降。组胺剂量至少增加一倍,治疗组有9例患者(56%)支气管高反应性降低,安慰剂组只有2例患者(17%)。治疗组有6例患者(38%)在治疗后不再对...

    参考资料行业资讯;临床快报;呼吸系统相关
  • 路易体痴呆

    ...Okazak等(1961)首先描述,是一组在临床和病理表现上重迭于帕金森病与Alzheimer病之间,以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点,以路易体(Lewybody)为病理特征的神经变性疾病。由于临床表现及病理特征有别于...

    词条疾病;神经内科

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