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  • 重组人干扰素α2a注射液

    ...年版药典三部附录ⅨB)。3.1.7鼠IgG残留量:如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化,应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng(2010年版药典三部附录ⅨL)。3.1.8宿主菌蛋白质残留量:应不高于蛋白质总量的0.10%(2010...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 艾滋病的心血管损害

    ...致溶解破坏。2.游离gp120可与未感染的CD4+细胞结合,介导抗体依赖性细胞毒作用,使CD4+细胞成靶细胞。3.HIV可以感染骨髓干细胞,使CD4+细胞产生减少。4.辅助性T细胞中的Th1发生功能变化,其所分泌的IFN-r及IL-2减少,Th1细胞作为迟...

    词条疾病;心血管内科
  • 获得性免疫缺损综合征的心血管损害

    ...致溶解破坏。2.游离gp120可与未感染的CD4+细胞结合,介导抗体依赖性细胞毒作用,使CD4+细胞成靶细胞。3.HIV可以感染骨髓干细胞,使CD4+细胞产生减少。4.辅助性T细胞中的Th1发生功能变化,其所分泌的IFN-r及IL-2减少,Th1细胞作为迟...

    词条疾病;心血管内科
  • 获得性免疫缺陷综合征的心血管损害

    ...致溶解破坏。2.游离gp120可与未感染的CD4+细胞结合,介导抗体依赖性细胞毒作用,使CD4+细胞成靶细胞。3.HIV可以感染骨髓干细胞,使CD4+细胞产生减少。4.辅助性T细胞中的Th1发生功能变化,其所分泌的IFN-r及IL-2减少,Th1细胞作为迟...

    词条疾病;心血管内科
  • 重组人干扰素α2a栓

    ...年版药典三部附录ⅨB)。3.1.7鼠IgG残留量:如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化,应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng(2010年版药典三部附录ⅨL)。3.1.8宿主菌蛋白质残留量.:应不高于蛋白质总量的0.10%(201...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b栓

    ...年版药典三部附录ⅨB)。3.1.7鼠IgG残留量:如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化,应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng(2010年版药典三部附录ⅨL)。3.1.8宿主菌蛋白质残留量:应不高于蛋白质总量的0.10%(2010...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b乳膏

    ...年版药典三部附录ⅨB)。3.1.7鼠IgG残留量:如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化,应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高予100ng(2010年版药典三部附录ⅨL)。3.1.8宿主菌蛋白质残留量:应不高于蛋白质总量的0.10%(2010...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 第三节 微生物检查

    ...养,且有利于菌株分型和药过敏试验。近年来采用单克隆抗体技术生产的淋病抗血清,可与受检查者宫颈分泌物中的淋病奈瑟菌结合,采用免疫荧光技术,在30分钟内即可准确得出结果。比培养法快,比涂片支准确,较易掌握。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...理局指定单位做进一步的临床考核。4.人用鼠源性单克隆抗体、体细胞治疗和基因治疗的临床研究申报和审批具体要求见附件四、八、九。5.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验用药由研制单位无偿提供并承担研究费用。Ⅳ期临床试验用药的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 免疫功能的增龄性改变与激素替代治疗的影响

    ...-2的主要细胞]数减少有关;记忆类细胞(辅助B细胞产生抗体的主要细胞)数的增加则可能与老化过程中自身免疫球蛋白IgA、IgG水平升高有关。有关绝经后妇女的T细胞的变化与这一研究结果是一致的,Kamada等[4]研究显示,在绝...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第1期

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