...、梯瓦停止了罗氏利妥昔单抗的生物仿制药SAIT101的临床试验，说明主要市场中生物仿制药的监管是一个重要的因素。市场虽然诱人，但道路并不平坦。2011年以来，受2010版新药典和新版GMP规程颁布实施的影响，我国疫苗批签发量...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...分激动作用的新型SSRIs抗抑郁药EMD68843已经进入Ⅲ期临床试验。除了酝酿中的新产品之外，研究还发现P物质的拮抗剂能同时治疗抑郁和焦虑，如辉瑞公司的P物质拮抗剂在初步临床试验显示出其抗抑郁作用与SSRIs相近。另据报道,美...
医药产业医药经济；分析与评论...、梯瓦停止了罗氏利妥昔单抗的生物仿制药SAIT101的临床试验，说明主要市场中生物仿制药的监管是一个重要的因素。市场虽然诱人，但道路并不平坦。2011年以来，受2010版新药典和新版GMP规程颁布实施的影响，我国疫苗批签发量...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...结构生物碱，是一种强效、可逆的胆碱酯酶抑制剂。临床试验表明，该药可以明显改善认知能力，对于促进记忆力再现和增强记忆保持具有较好作用。由于人们对植物药的偏爱，石杉碱甲在临床应用中得以推广。20世纪90年代中...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...心7个，国家天然药物工程中心1个，有临床前实验、临床试验研究机构90家。四川省天然药物研究所安全性评价中心和国家中药安全性评价中心已通过国家GLP认证，国家（成都）中药GCP中心已通过科技部验收。目前，成都拥有一...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...用胸腺肽”(批号：200505117规格：60mg)不合格原因是“过敏试验检查”。此外，来自浙江、福建、广东等省市药监部门的信息也证实了江苏四环、湖北四环制药产品的“问题”。(见附表)公司曾在2009年年报中表示：“由于公司生...
医药产业医药经济；企业观察...和技术研发不同，医药产品的研发必须经过大规模的临床试验阶段，而研究对象人数越多、越趋向多元化，其研究结果越具有普遍代表性。在这一全球性的研究中，如果缺少了占世界人口1/4的中国，将不仅仅是中国的遗憾，也是...
医药产业医药经济；分析与评论...及营养学专家对牛初乳的生理功能进行了大量研究和临床试验，证明牛初乳具有如下保健功能：①免疫调节牛初乳中广谱抗体IgG及其它免疫因子协同作用，能更加高效地预防和改善疾病，增强抗病能力，它包围、攻击侵入人体的...
医药产业行业资讯；保健品行业...因羊均已获农业部批准进入转基因生物安全评价的生产性试验阶段，待完成后获得安全证书，只要农业部给我们颁发市场准入证书，国内的宝宝也就可以喝到这种高质量羊奶了！”成国祥说，除了人乳铁蛋白转基因山羊和人溶菌...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...应该是激活生物自身未被发掘的潜能，所以要从细胞临床试验角度切入，国内现在有许多细胞技术已经成熟，但缺少与产业链下游的对接。”上述会议负责人刘译霞告诉记者。“比如现在治疗糖尿病的药，都是降低血糖、控制病...
医药产业医药经济；分析与评论