50mg精密称定_94ab搜索

磷酸哌喹

...，pH值应为3.0～4.0。有关物质：避光操作。取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取对照溶...

词条抗疟药

珍黄胶囊（珍黄丸）

...于2000。对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声...

词条中成药

尼莫地平缓释片

...用氯仿稀释至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加氢仿稀释成每1ml含尼莫地平100μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB），吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

骨炎宁颗粒的质量标准研究

...层色谱鉴别［1］　　2.1.1大血藤取本品研细，取粉末1g，精密称定，加甲醇50ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％氢氧化钠溶液10ml使溶解，用盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次，10ml/次，合并乙醚液，挥干，残渣加...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

来氟米特

...定，在261nm的波长处有最大吸收。　　检查：取本品10mg，精密称定，照氟检查法（中国药典1995年版二部附录ⅧE）测定，按干燥品计算，含氟量为19.0～23.2%。3-甲基异构体照中国药典1995年版二部附录VD高效液相色谱法测定。色谱...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

大豆磷脂

...处测定吸光度，不得过0.8。丙酮中不溶物：取本品约1g，精密称定，加丙酮15ml，充分搅拌后，用经105℃干燥1小时并称重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，残渣用丙酮洗涤，至洗出的丙酮几乎无色，残留物在105℃干燥至恒重，不溶物不得...

词条药用辅料；乳化剂；增溶剂

硫酸氯吡格雷

...00年版二部附录ⅥC），熔融时同时分解。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳信立泰药...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

盐酸西布曲明胶囊

...定法取本品内容物适量（约相当于盐酸西布曲明10mg），精密称定，加甲醇适量，振摇使溶解，用甲醇稀释成每1ml中约含盐酸西布曲明0.4mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；量取供试品溶液适量，用甲醇稀释成每1ml中约含...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

倍他环糊精

...甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度：取本品，精密称定，加水溶解制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+159°至+164°。鉴别：（1）取本品约0.2g，加碘试液2ml，在水浴中加热使溶...

词条药用辅料；包合剂；稳定剂

盐酸恩丹西酮

...，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的20～25%；再精密量取上述两种溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分