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  • 先锋霉素Ⅵ

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+80°至+90°。鉴别:(1)取本品与头孢拉定对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。...

    词条抗生素类;头孢菌素类;β-内酰胺类抗生素;第一代头孢菌素;西药中毒
  • 环己烯胺头孢菌素

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+80°至+90°。鉴别:(1)取本品与头孢拉定对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。...

    词条
  • 注射用法莫替丁

    拼音:zhùshèyòngfǎmòtìdīng英文:FamotidineforInjection[2010年版药典]注射用法莫替丁药典标准:品名:中文名:注射用法莫替丁汉语拼音:ZhusheyongFamotiding英文名:FamotidineforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为法莫替丁的...

    词条H2受体阻滞药
  • 头孢拉定

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+80°至+90°。鉴别:(1)取本品与头孢拉定对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。...

    词条抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物;β-内酰胺类抗生素;国家基本药物;抗微生物药
  • 倍能

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-17°至-21°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品...

    词条
  • 美平

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-17°至-21°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品...

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  • 注射用尿促性素

    ...:酸碱度:取本品,每支加水3ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~8.0。无菌:取本品,分别加灭菌水2ml溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。干燥失重、异常毒性与细菌内毒素:...

    词条促性腺激素药
  • 美罗配能

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-17°至-21°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品...

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  • 麦罗派南

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-17°至-21°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品...

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  • 注射用硫酸卡那霉素

    ...液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。卡那霉素B:取装量差异项下的...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素

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