2005年版药典二部

...SalvianolicacidB;Dissolvedegreemeasurementmethod;HPLC《中国药典》2005年版一部收载了单味制剂丹参片，该制剂标准中尚无溶出度检测项目，也未见有该制剂溶出度测定的报道。本文采用溶出度测定法和高效液相色谱法对丹参片中丹酚酸B成...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第9期

门诊不合理处方用药分析

...。　　【参考文献】　　1国家药典委员会.中国药典，2000年版．二部.北京：化学工业出版社，2000，433，298.　　2陈新谦，金有豫．新编药物学，第14版.北京：人民卫生出版社，1996，152；327.　　3李家泰．临床药理学．北京：人...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第6期

...限公司20110703每袋装10克(相当于饮片14克)《中国药典》2010年版一部不符合规定[检查]（微生物限度）北京市药品检验所呋喃妥因肠溶片山西云鹏制药有限公司A11030250mg《中国药典》2010年版二部不符合规定[检查]（呋喃西林）西安...

医药产业医药经济；中医药行业

...2，18（4）：287.2国家药典委员会.中华人民共和国药典,2005年版（二部）.北京:化学工业出版社,2005,附录ⅥE.3张正康.旋光法测定薄荷脑的成分含量.时珍国医国药,2001，12（11）：995.作者单位：1510318广东广州,解放军第421医院2510006广...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第6期

...下增加注释：注：推荐采用《中华人民共和国药典》2005年版二部中附录IXH《可见异物检查法》。检验中，无论是否是血袋本身脱落的颗粒，都视为“异物。作者：佚名

医药产业药品天地；药界风云；动态

...的项目仍为“可见异物”。《中华人民共和国药典》2005年版二部(中国网财经编者注:《中华人民共和国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。)明文规定,溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液20支(瓶)供试品中,均不得检...

医药产业医药经济；企业观察

...与阴性对照混合溶液。参照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述5种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，同时点两块薄层板，两块薄层板分别以醋酸乙酯-无水乙醇-氢氧化钠(1mol/L)溶液(6：3：1)和...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期

百令胶囊的氨基酸含量测定

...精密量取续滤液5ml，照甘露醇含量测定法（中国药典2000年版二部89页）自“置碘瓶中”起，依法测定。本品每粒含甘露醇（C6H14O6）不得少于14.0mg（0.2g规格）或35.0mg（0.5g规格）。腺苷照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

....02mol/L）；碘化钾试液、淀粉指示液均按《中国药典》2005年版附录［2］配制。注射用亚锡葡庚糖酸钠（规格：葡庚糖酸钠8mg，江原制药厂生产，批号20050511）。　　2方法与结果　　2.1方法　　2.1.1水浴加热法按卫生部药检标准［...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期

...和定量测定。本法照气相色谱测定法（《中国药典》2005年版二部附录ⅤE）测定。色谱条件系统一：极性弹性石英毛细管柱，固定液为聚乙二醇（PEG-20M）；初始温度为50℃，保持5分钟；以每分钟5℃的速度升至220℃。进样口温度...

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