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  • 《自然》:I型糖尿病基因被确定

    ...出的4个位置的基因与I型糖尿病有关,并且还发现了16染色体上一种新的I型糖尿病基因座,其上的基因被称为KIAA0350。糖尿病主要分为I型和II型糖尿病,I型糖尿病又叫青年发病型糖尿病,这是因为它常常在35岁以前发病,占糖...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • DAN损伤、修复与细胞转化

    ...],染色质中高转录区域、重复DNA、核基质相关DNA及位于染色体脆性部位的DNA易于受损。致癌性化学物易与复制期DNA结合,特别是其复制叉部位。上述研究提示,遗传毒物在基因组中可能具有特异的靶序列或靶区域,而基因组中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第4期
  • 9月13日《自然》杂志内容精选

    ...的HDAC缺陷“黏连蛋白”复合物对于姐妹染色单体黏连和染色体分离以及如基因表达和DNA修复等其他染色体过程都很重要。“德朗热综合征”(CdLS)是一种与较大认知缺陷和结构性出生缺陷相关的一种人类发育病。它是由编码“...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • SLE模型新西兰小鼠高IgG血症易感基因的定位

    ...法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,采用覆盖小鼠19条染色体的多态性微卫星遗传标记及数量性状位点(QTL)分析进行基因定位。结果:高IgG血症易感基因与小鼠第1条染色体末端92.3cM处微卫星遗传标记D1Mit36肯定连锁(Lods值>3),该...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 糖尿病诊治中的基因技术

    ...病、线粒体肌病、心肌病变等。2MODY的临床特点(1)呈常染色体显性遗传,有3代以上家族史。(2)通常在25岁以前发病。(3)至少2年不需用胰岛素治疗。(4)无酮症倾向。(5)胰岛素分泌缺陷。目前研究MODY至少由6种不同的...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第5期;临床医学
  • 抗菌药物耐药性的分子生物学机制

    ...得了未知起源DNA编码的新的耐β-内酰胺PBP,这种PBP由细菌染色体mecA基因编码,被命名为PBP2a。mecA基因的表达受多种因素的影响,包括pH、温度、渗透性、上游调节序列和抗生素的诱导。mecA的转录有3种形式:①非诱导持续表达型,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;综述
  • 急性髓性白血病的NRAS突变

    ...;2%;P=.005),MLL/11q23基因重排亚组(3of77;3.9%;P=.061)和复杂错乱染色体核型(4of258;1.6%;P<.001)有显著下降。总之,通过这项研究,学者们并不能发现NRASmut能预测疾病的预后。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • Naturegenetics:973首席科学家孙颖浩癌症研究新成果

    ...照中发现了前列腺癌的两个新风险相关位点,分别定位在染色体9q31.2(rs817826,P=5.45×10−14)和19q13.4(rs103294,P=5.34×10−16)上。19q13.4上的rs103294标记与LILRA3基因7个外显子中头6个外显子移除所致6.7-kb生殖细胞缺失存在强连锁不平衡...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...1)类α珠蛋白基因:人类α珠蛋白基因簇位于16p13,每条染色体上均有两个α珠蛋白基因,因此,二倍体细胞中共有4个α基因,每个α基因几乎产生等量的α珠蛋白链。此外,在类α珠蛋白基因簇中,还包括两个ξ基因和一个假基因...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • NatureGenetics:首个多囊卵巢综合征的全基因组关联分析结果

    ...S的基础与临床研究,终于取得突破,确定了第2号和第9号染色上的三个多基因区域,提示其为导致PCOS的“罪魁祸首”。研究人员通过全基因组关联分析,发现了PCOS病的三个易感基因:2p16.3,2p21and9q33.3,这不但有助于科学家深...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科

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