...为CD2、CD3、CD4、CD8-、CD25。细胞遗传学：ATL无单一突出的染色体易位，但有28%累及14号染色体上q32，15%累及q11。7号染色体三倍体、6q-、13q-、14q+、3p+也较为常见。病毒学检查：用酶标免疫分析法或间接免疫荧光试验可检测抗HTLV-Ⅰ...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；肿瘤科；白血病；血液系统疾病；输血医学；输血并发症；输血传播疾病...为CD2、CD3、CD4、CD8-、CD25。细胞遗传学：ATL无单一突出的染色体易位，但有28%累及14号染色体上q32，15%累及q11。7号染色体三倍体、6q-、13q-、14q+、3p+也较为常见。病毒学检查：用酶标免疫分析法或间接免疫荧光试验可检测抗HTLV-Ⅰ...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；肿瘤科；白血病；血液系统疾病；输血医学；输血并发症；输血传播疾病...为CD2、CD3、CD4、CD8-、CD25。细胞遗传学：ATL无单一突出的染色体易位，但有28%累及14号染色体上q32，15%累及q11。7号染色体三倍体、6q-、13q-、14q+、3p+也较为常见。病毒学检查：用酶标免疫分析法或间接免疫荧光试验可检测抗HTLV-Ⅰ...
词条输血医学；输血并发症；输血传播疾病；血液科；白细胞疾病；白血病；肿瘤科；血液系统疾病；疾病...，此酶的基因和CDNA已被克隆和完全测序，基因定位于9号染色体（9q34）,长度为37kb、含29个外显子。先天性TTP即由于ADAMTS13等位基因发生12种不同方式的突变，致ADAMTS13活性水平降至正常的2%～7%。遗传方式为常染色体隐性遗传［2］...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第7期...型分子标志物。研究者通过微细胞介导将正常的人类6号染色体转入人类黑色素瘤细胞系Me1JuSo及其高转移亚系C1861，虽然不影响其成瘤率，但抑制其转移率至少95%，提示位于6号染色体上的基因可能调控着基因组中转移抑制基因的...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...尾巴”重现。这条“尾巴”就是位于我们细胞内部的23对染色体，那上面蕴藏着关于我们生命现象的全部谜底。随着人类基因组图谱被逐一解密，基因检测技术在全世界方兴未艾。也许不久之后，不再是生辰八字、也不再是星座...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...专科检查确定该家系发病类型为正常眼压性青光眼，属常染色体显性遗传遗传方式。进而抽提基因组DNA，用特异性引物PCR扩增，进行基因连锁分析。最初他们选用一系列已知的与青光眼相关基因座上的遗传标记筛查，未发现家系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第4期...蛋白的基因未被克隆出，随后对100个黑色素瘤细胞系采用染色体步移法和序列标记位点图进行分析，发现1/2的肿瘤细胞在染色体9p21区发生频繁的基因突变，推测该区域含有黑色素瘤的易感基因［2］，此后在许多人类肿瘤集及体...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第16期...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病