...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物...电刀及鸡眼膏等治疗，愈合慢、痛苦大且易复发。90Sr的半衰期为28.5年，它放射出最大能量为0.546MeV的β射线，衰变成90Y（钇），90Y的半衰期为64.2h，放射出最大能量为2.2MeV的β射线。使用90Sr的敷贴治疗，实际上是利用90Y的&b...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第6期...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...效。（2）该药作为一种长效抗生素，进入人体后其血浆半衰期为35～48h，组织半衰期更长达68～76h,所以具有明显的抗菌后效应，并对感染部位有趋向性［3］，使巨噬细胞在感染部位聚集并释放阿奇霉素，且释放平稳而缓慢，使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第3期...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...，对它的作用机制了解不多。它具有在人体内分布迅速、半衰期短、血浆清除率相对较快的药理学特点，因此起效快，据报道起效时间为（50±8.7）s，恢复迅速，镇静程度容易控制，在体内无蓄积，无后遗作用［2］。这样患者既...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第4期...T3；约3%来自甲状腺分泌。正常人每日约产生32μg，其血清半衰期为30～60min。rT3无生物活性，但它是甲状腺激素代谢的重要控制作用。别名：三碘甲腺原氨酸摄取率三碘甲状腺原氨酸摄取率的医学检查：检查名称：三碘甲状腺原...
词条化验及医学检查；激素类测定；甲状腺激素测定...改善睡眠作用。（1）唑吡坦：短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约2.5小时。适用于入睡困难者。睡前5～10mg口服。常见副反应有头晕、头痛、健忘等。（2）佐匹克隆:短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约5小时。适用于入睡困难、睡眠...
词条词条；精神障碍；诊疗规范；睡眠障碍...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...
词条农药；杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；急性中毒