...高到2009年的92.6%，可能与临床上应用增加，导致细菌产生核糖体靶位修饰，表现为所有四环素类和大环内酯类药物交叉耐药。 本院所有的金黄色葡萄球菌株对万古霉素、替考拉宁、呋喃妥因敏感可以作为首选药物。美国已发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2010年第8卷第1期...病毒的脱壳、DNA复制及mRNA转录，但不影响宿主细胞mRNA与核糖体的结合，故对人体毒性小。干扰素也具有抗增殖作用，用于治疗多种恶性肿瘤，尤其对血源性恶性肿瘤疗效较好。干扰素是通过直接抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤病...
词条...叉耐药。盐酸金霉素眼膏作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。盐酸金霉素眼膏的适应症/功能主治：用于细菌...
词条四环素类抗生素...激活内源性核酸内切酶降解病毒RNA，同时蛋白激酶能灭活核糖体合成所必需的酶，从而使蛋白合成减少，病毒生长受到抑制。应用赛若金治疗慢性病毒性肝病的目的是清除体内HBV-DNA及HBeAg，诱导血清中HBeAg转为HBeAb，亦促进肝功...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...素是新大环内酯类抗生素，能穿透细菌细胞壁而可逆地与核糖体50S亚基结合，阻滞转肽作用和易位作用，从而有效地终止链延长，抑制RNA依赖性蛋白质的合成，产生抗菌作用。 分散片是一种新型固体制剂，具有崩解迅速、溶出...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第7期...内酯类为最理想药物。机制为大环内酯类作用于细菌细胞核糖体50s亚单位，通过阻断转肽作用和mRNA位移，阻碍细菌蛋白质的合成［3］。传统治疗采用红霉素为首选抗MP药物。其副作用方面，红霉素的代谢需要细胞色素P450的参与...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第7期...制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，使细菌蛋白质合成受到抑制，从而起抗...
词条...制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，使细菌蛋白质合成受到抑制，从而起抗...
词条...制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，使细菌蛋白质合成受到抑制，从而起抗...
词条...。其抗菌作用机制与麦迪霉素相同，通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。醋酸麦迪霉麦迪霉麦迪霉素与麦迪霉素相比，具有吸收完全、组织中药物浓度高、持续时间长、无大环内酯类药特有...
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