...镇痛药，不良反应小，患者易于耐受。是对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，具有解热，镇痛及抗炎作用，其作用机制基本与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同。疗效与阿司匹林相似，不良反应比阿司匹林少。特点是较少引起胃肠道...
词条...分为许多类。如：①甲酸类：也称水杨酸类，代表药物为阿司匹林、双氟尼柳;②乙酸类：代表药物为双氯芬酸、吲哚美辛、舒林酸和依托芬那酯等;③丙酸类:代表药物为布洛芬、酮基布洛芬、芬布芬、萘普生、奥沙普秦、噁丙嗪...
词条...内不分解，在肠内逐渐分解出两个分子水杨酸。作用参见阿司匹林。具有解热、镇痛、抗炎作用。双水杨酯的药代动力学：双水杨酯在胃内不溶解，但口服后在小肠吸收，一个分子的双水杨酯可水解成2个分子水杨酸，可达较高...
词条...，取得患者的合作。做好术前各项检查。2.术前用药（1）阿司匹林300mg/d，术前2天开始服用。（2）抵克力得250mg，2次/d，术前2～4天开始服用。（3）硝酸酯类及钙拮抗剂常规应用。3.冠状动脉内支架的种类（1）自扩支架（self-expan...
词条医疗技术名；手术...口服西洛他唑100mg对血小板体外聚集的抑制较相应剂量的阿司匹林强7～78倍。西洛他唑的药代动力学：西洛他唑口服后在肠道内吸收，血浆蛋白结合率超过95%，主要分布于胃、肝脏、肾脏，但在中枢神经系统分布很低，主要代谢...
词条...口服西洛他唑100mg对血小板体外聚集的抑制较相应剂量的阿司匹林强7～78倍。西洛他唑的药代动力学：西洛他唑口服后在肠道内吸收，血浆蛋白结合率超过95%，主要分布于胃、肝脏、肾脏，但在中枢神经系统分布很低，主要代谢...
词条...口服西洛他唑100mg对血小板体外聚集的抑制较相应剂量的阿司匹林强7～78倍。西洛他唑的药代动力学：西洛他唑口服后在肠道内吸收，血浆蛋白结合率超过95%，主要分布于胃、肝脏、肾脏，但在中枢神经系统分布很低，主要代谢...
词条...应谨慎用于出血患者或接受抗凝治疗的患者。2.慎用于对阿司匹林敏感的哮喘病人。复方Ω-3-甘油三酯的不良反应：常见恶心和嗳气，尤其是剂量较大时。复方Ω-3-甘油三酯的用法用量：国产鱼油制剂有多烯康、脉乐康、角鲨烯等...
词条...内不分解，在肠内逐渐分解出两个分子水杨酸。作用参见阿司匹林。具有解热、镇痛、抗炎作用。双水杨酯的药代动力学：双水杨酯在胃内不溶解，但口服后在小肠吸收，一个分子的双水杨酯可水解成2个分子水杨酸，可达较高...
词条...内不分解，在肠内逐渐分解出两个分子水杨酸。作用参见阿司匹林。具有解热、镇痛、抗炎作用。双水杨酯的药代动力学：双水杨酯在胃内不溶解，但口服后在小肠吸收，一个分子的双水杨酯可水解成2个分子水杨酸，可达较高...
词条药物；呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解热镇痛药及其他抗感冒方药