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  • 硝苯乙甲酯

    ...浆蛋白结合率大于90%。分布容积(Vd)为6L/kg。口服后30min收缩开始下降,60min舒张开始下降,降作用在口服后1~2h最大,持续6~8h。尼群地平口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在肝内代谢,70%经...

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  • 培罗坦克

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

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  • 酚丙喘定

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

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  • 酚丙喘宁

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

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  • 硝苯甲乙吡啶

    ...浆蛋白结合率大于90%。分布容积(Vd)为6L/kg。口服后30min收缩开始下降,60min舒张开始下降,降作用在口服后1~2h最大,持续6~8h。尼群地平口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在肝内代谢,70%经...

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  • 尼群地平

    ...浆蛋白结合率大于90%。分布容积(Vd)为6L/kg。口服后30min收缩开始下降,60min舒张开始下降,降作用在口服后1~2h最大,持续6~8h。尼群地平口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在肝内代谢,70%经...

    词条循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • 酚丙喘啶

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

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  • 硝苯甲乙比啶

    ...浆蛋白结合率大于90%。分布容积(Vd)为6L/kg。口服后30min收缩开始下降,60min舒张开始下降,降作用在口服后1~2h最大,持续6~8h。尼群地平口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在肝内代谢,70%经...

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  • 非诺特罗

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物
  • 酚间异丙肾上腺素

    ...较大剂可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩增加、舒张下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性)适于作为特效解毒药;然而,...

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