中华人民共和国国务院令 第276号 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。 总理朱镕基 2000年1月4日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...进口企业对部分产品进行分类界定的请示。为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将止鼾器等产品的分类界定通知如下： 一、非植入式止鼾器：作为II类医疗器械管理。 二、药粉吸入器：用于药粉的口腔吸入。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...续在世界范围内占有相当的份额。2007年，在保持中小型医疗器械出口的比较优势和竞争能力的同时，一些高科技医疗设备产品和高附加值产品出口将稳步增长，使我国医疗器械在国际市场上具备了更大的发展空间，而国内政策...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析时隔一年多，植（介）入医疗器械流通环节规范草案再度预热。10月12日，由国家发改委价格司医药价格处牵头的内部座谈会在北京召开。据中国医疗器械行业协会网站公布的消息，《植（介）入医疗器械流通环节加价率管理及...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...，出口增幅高达241.8%，实现了1.1亿美元的历史最好成绩。医疗器械出口保持强劲势头我国对俄罗斯医疗器械出口延续了多年的增长态势，2011年出口额达到3.85亿美元，出口增长74.2%。其中，医院诊断与治疗设备实现出口2.15亿美元...
医药产业医药经济；进出口；医药产品进出口数据...料加工制成，可长期或暂时留于人体血管内。依据我国“医疗器械分类目录“，血管支架是植入式医疗器械产品，归在第Ⅲ类高风险产品监管。在2012版“中华人民共和国海关进出口税则”中，首次将血管支架作为单独产品，分...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...供国务院卫生行政部门核发的《保健食品批准证书》、《进口保健食品批准证书》；(四)新资源食品广告，应当具有或者提供国务院卫生行政部门的新资源食品试生产卫生审查批准文件或者新资源食品卫生审查批准文件；(五)特...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...应/事件定期汇总报告（以下简称“定期汇总报告”）和进口药品境外发生的不良反应报告有关规定的不同理解，影响了《办法》的全面贯彻落实。经研究，现就有关问题解释如下： 一、关于定期汇总报告有关问题的解释 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...联，资源共享“的24字方针指导下，结合我国药品（包括医疗器械，下同）监督管理的实际情况，对今后药品监督管理信息化建设提出如下意见。 一、提高认识，转变观念，加快药品监督管理信息化建设进程 随着我国信...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...áoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过，2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发布，自2006年12月1日起施行。辽宁省医疗机...
词条管理办法；法规文件