...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...,一旦发生药物反应即应及时停药。 (5)阿斯匹林 为解热镇痛的柳酸盐类药物,可抑制前列腺素的合成。大剂量服用(6~8g/d)可发生耳鸣、耳聋、头晕和头痛现象。其致聋机制为破坏内耳的氧化酶。一般损害为可逆的,但大...
参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;耳鼻咽喉疾病防治284问...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...抑制是轻微和短暂的。这可能是其胃肠道不良反应较小的机制。大鼠佐剂关节炎模型表明,本品可减少骨及关节损害的发生率和严重性,并能逆转疾病的进展。动物试验未见致畸作用,对生育及一般生殖功能有较小影响。但妊娠...
健康药品天地;家庭药箱;药品说明书...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的...
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