...酮试验:于午夜口服美替拉酮30mg/kg,于次日上午8时测定血浆11一去氧皮质醇(S)和F。结果判断:血浆F应≤8μg/dl,以明确肾上腺皮质激素合成被抑制。正常反应为兴奋后血S上升≥232nmol/L(7μg/dl),ACTH一般>33pmol/L(150pg/ml);...
词条疾病;内分泌系统疾病;肾上腺病;肾上腺皮质病;内分泌科...酸双肼屈嗪片的药代动力学:口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度...
词条抗高血压药...环,虽能部分地补偿血容量,但使组织间液的减少更超过血浆的减少。面临循环血量的明显减少,机体将不再顾及到渗透压而尽量保持血容量。肾素-醛固酮系统兴奋,使肾减少排钠,Cl-和水的再吸收增加。故尿中氯化钠含量明...
词条疾病...药物由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅有轻微的降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强的降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内...
词条药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物...位法,一种是间接电位法。①直接电位法:样品(血清、血浆、全血)或标准液不经稀释直接进入ISE管道作电位分析。此法能真实反映符合生理意义的血清中离子的活度,故报告方式为血清钾mmol/L活度。②间接电位法:样品(血...
词条化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定...药物由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅有轻微的降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强的降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药...促进尿钠排泄,长期用药一般可以代偿。对醛固酮和肾素血浆水平可能有影响,但长期用药的影响很小。尼索地平的药代动力学:口服速释剂治疗心绞痛的最大效应时间为3h,治疗高血压为1~3h。降压效应与血药浓度有关。达峰...
词条...低血压;②低肾素或肾素正常的高血压:糖尿病无肾病者血浆肾素活性多正常或一小部分属低肾素活性,合并较严重程度的肾病时多出现低肾素、低血管紧张素、低醛固酮的改变。疾病病因:目前无相关资料。病理生理:在2型...
词条疾病;内分泌科...促进尿钠排泄,长期用药一般可以代偿。对醛固酮和肾素血浆水平可能有影响,但长期用药的影响很小。尼索地平的药代动力学:口服速释剂治疗心绞痛的最大效应时间为3h,治疗高血压为1~3h。降压效应与血药浓度有关。达峰...
词条...药物由尿液排泄,tmax3~5h,进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效,故仅有轻微的降压作用。当大剂量推注时,血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量,从而发挥较强的降压效果。二氮嗪静注后,作用迅速,1min内...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药