...好的疗效［7］，有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...超氧亚硝基阴离子，后者较氧自由基具有更强的氧化性，半衰期也更长，因此，有更强的细胞毒性［10］。 本文结果显示，鼻咽癌患者体内Lp（a）水平有显著增高，致使体内超氧自由基积累过量，同时，NO的生成量也大量增加...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第10期；论著...后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶分布容积和清除率降低，消除半衰期延长...
词条血液系统药物；抗贫血药物；药物...服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其...
药品说明书药品说明书...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。 免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，...
药品说明书药品说明书...射的血药浓度与口服相似。血浆蛋白结合率约20％，血浆半衰期为1～1．5h，但新生儿及老年人有所延长，肾功能不全患者的半衰期可延长至7～20h。阿莫西林广泛分布于体内各种组织，体液，乳汁、唾液、汗液和泪液中可含微量...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
词条...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
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