...性粉末；稍有特异臭，几乎无味。通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类...
词条神经系统药物；解热镇痛药；解热镇痛非甾体抗炎药；西药中毒...性粉末；稍有特异臭，几乎无味。通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类...
词条神经系统药物；解热镇痛药；解热镇痛非甾体抗炎药；西药中毒...性粉末；稍有特异臭，几乎无味。通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...药相似，与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力，并可抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。2.对胃黏膜影响小：萘丁美酮是一种非酸性...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...性粉末；稍有特异臭，几乎无味。通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类...
词条神经系统药物；解热镇痛药；解热镇痛非甾体抗炎药；西药中毒...内吸收迅速，生物利用度为52%～64%，肝脏首过效应约36%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～4h。药物作用时间在24h以上，其血药浓度呈二室开放模型，血浆半衰期分别为0.63～1.03h和5～14h，血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自...
词条...内吸收迅速，生物利用度为52%～64%，肝脏首过效应约36%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～4h。药物作用时间在24h以上，其血药浓度呈二室开放模型，血浆半衰期分别为0.63～1.03h和5～14h，血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自...
词条...腺发育不能区别。在各种原因引起的男性乳腺增生症中，血浆泌乳素水平通常是正常的。使用抗精神病药物后血浆泌乳素水平持续增高者，以及男性垂体泌乳素瘤患者绝大多数不会发生乳腺增生症。因此，泌乳素在本病的发生中...
词条疾病；内分泌科...内吸收迅速，生物利用度为52%～64%，肝脏首过效应约36%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～4h。药物作用时间在24h以上，其血药浓度呈二室开放模型，血浆半衰期分别为0.63～1.03h和5～14h，血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...内吸收迅速，生物利用度为52%～64%，肝脏首过效应约36%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～4h。药物作用时间在24h以上，其血药浓度呈二室开放模型，血浆半衰期分别为0.63～1.03h和5～14h，血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自...
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