...从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌...
药品说明书药品说明书...后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出（55%的药物在6天之后清除）。由粪便排出的药量有限（给药11天后仅有5%经粪便排出）。在肾功能衰竭的病人中...
药品说明书药品说明书...三联的形式进入血液，并逐步分解——有研究显示cfDNA的半衰期只有2个小时。缠绕在每个组蛋白上面DNA约166bp，因此大部分的cfDNA长度都在166bp左右，癌症患者的DNA片段分布图也证明了这一点。超过90%的健康个体每毫升血浆中的cfD...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...l；药时曲线下面积（AUC）分别为5.19μg·h/ml和4.70μg·h/ml；半衰期（t1/2）分别为27.1h和42.4h，清除率（CL）分别为21.8L/h和23.8L/h；稳态分布容积（Vss）分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%～89%，稳态分布容积大，显示Tigecycl...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...（oxazepam）和三唑仑（triazolam）。表14-1苯二氮类的结构、半衰期和剂量比较表 *包括活性代谢产物的半衰期；氯氮R4为→O，其他药R4无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用苯二氮类小于镇静剂量时即有良好的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...
词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物...血药峰浓度（Cmax）为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33mg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2a）为0.41小时，消除相半衰期（t1/2b）为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后...
药品说明书药品说明书...迅速吸收，其中扑热息痛血浆峰值在30～120分钟内出现，半衰期为3～4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物，经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15～30分钟内出现，半衰期为1～3小时。亦主要通过肝脏进行...
药品说明书药品说明书...司琼的药代动力学参数(n=4)参数单位犬1犬2犬3犬4±SD吸收半衰期(t1/2Ka)h0.220.260.190.120.20±0.06消除半衰期(t1/2β)h2.321.592.322.042.07±0.34达峰时间(tmax)h0.830.860.740.640.77±0.10峰浓度(Cmax)ng/mL61.56131.10158.4696.25111.84±42.09表观分布容积(V/F)L/kg19.461...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文