...。相对密度0.95～1.05（中国药典1990年版二部附录13页）。稳定性取本品10ml，置离心管中，以1000转/分的速度离心10分钟，不得有分层现象。含量测定：精密量取适量（约相当于西咪替丁0.1g），置分液漏斗中，加稀盐酸20ml与溴化钾...
词条...溶于水，溶于苯、乙醚、丙酮密度：相对密度（水=1）4.01稳定性：稳定危险标记：14（有毒品）主要用途：用作防腐剂该物质对环境可能有危害，应注意对大气的污染。健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害；...
词条....9%氯化钠溶液中，贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48个小时。产品在无菌条件下配制后在2～8℃条件下的储存时间不宜超过24小时。8.出现以下情况，停止使用贝伐珠单抗：胃肠道严重不良反应（胃肠道穿孔...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...的氯化钠溶液中，贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48个小时。产品在无菌条件下配制后在2～8℃条件下的储存时间不宜超过24小时。十四、呋喹替尼Fruquintinib：制剂与规格：硬胶囊剂：1mg、5mg适应证：本品单...
词条法规文件；临床用药；肿瘤...），并与文献数据比较。对于因晶型影响药物的溶解性、稳定性、生物利用度和活性的药物，在无相应药理毒理等研究证明该晶型的安全和有效性时，应确证自制品与国外上市药品晶型的一致性。1.7含有结晶水或结晶溶剂的药物...
词条法规文件...走上了规范化、标准化的轨道，提高了回药膏的安全性、稳定性和有效性。回族传统医学主张“四元素”与“四性”对人体的交互作用，决定人体“四体液”的平衡（健康）和失衡（疾病），针对不同疾病使用丸、散、膏、丹，...
词条中医学...剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质...
词条法规文件...能通过应用血管扩张药、ACE抑制剂、非洋地黄类正性肌力药物及改善心肌顺应性而控制。因此，目前难治性心力衰竭的诊断标准应包括上述治疗措施均难以控制的心力衰竭。病理生理1.进行性活力工作心肌丧失心肌缺血、炎症、...
词条疾病；心血管内科...究，认为用聚乙烯输液袋或I型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9％W/V氯化钠或5％w/v葡萄糖稀释的枢复宁稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输注液混合也是稳定的;...
词条...的氯化钠溶液中，贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48个小时。产品在无菌条件下配制后在2～8℃条件下的储存时间不宜超过24小时。资料来源：新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药；消化系统肿瘤用药