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  • 百亿药品临床试验费黑幕:无人监管成行业盲点

    ...最后一环,药企花费数千万甚至数十亿元资金研究出来的药物,究竟有没有效就要靠它来决定;另一方面,临床试验涉及到病人,人命关天。然而,记者通过对药企、医院以及相关政府部门的调查发现,药品临床试验费用的收取...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 关于在北京医科大学等六所大学设立药品临床研究培训中心的通知

    ...学10月(2周)1.GCP;2.新药I-Ill期临床试验;3.临床药物动力学及生物利用度;4.试验设计及统计方法5.多中心临床试验的统计方法;6.药物不良反应监测;7.药物体液浓度的测定方法及质控。华西医科大学4月份(2周)9...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2002~2005年我院住院患者抗菌药物应用监测与控制

    摘要:为了提高我院医师抗菌药物使用的合理性,减少医院感染的发生,自2002年开始,连续4年通过回顾性调查和实时监控的方法监测各临床科室抗菌药物应用情况,根据发现的问题采取相应的措施。通过监控,我院抗菌药物的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第2期
  • 中药管理中存在的问题及对策

    中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。近几年,随着人类回归大自然热的出现,中药的资源优势、疗效优势和预防保健优势越来越被国际上认可。但由于我国中药在整体水平上发展相对滞后,影响了中药的国际化...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理
  • 药物经济学在我国药品注册中的应用研究

    【摘要】本文从优化配置药物资源、提高企业的抗风险能力、发挥政府的引导职能和有效解决历史遗留问题四个方面分析药物经济学在我国药品注册中应用的必要性。从技术基础、机构基础和思想基础三个方面分析药物经济学在...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第3期
  • GCP实施过程

    ...范(试行)》。1999年,原国家药品监督管理局修订并颁布《药物临床试验管理规范》,同年9月1日起实施,同时启动药物临床试验机构的GCP试点认证检查工作。2003年6月4日,经国家食品药品监督管理局局务会审议,通过《药物临床...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加强临床微生物室在规范抗菌药物应用中的作用

    【摘要】为了对我国抗菌药物的使用实行规范管理,指导医师合理规范地使用抗菌药物,提高细菌感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全,减少细菌耐药性,作为临床微生物实验室,应做好规范临床标本采集,确保标本质量...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期
  • 抗菌药物的不良反应与合理应用考评

    【摘要】目的遏制抗菌药物的滥用,提高抗感染治疗水平。方法归纳总结抗菌药物的不良反应,成立抗菌药物应用管理组织,按相关考核标准进行合理应用考评。结果在提高抗菌治疗水平,延缓细菌耐药性的产生,降低医药费用等...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第7期
  • 泰格医药:借资本之翅鹏程万里

    ...量临床试验、生物统计和注册申报等项目,并由于在创新药物方面的研究经验与成就,被誉为创新型“CRO”。泰格医药一直致力于为客户提供专业规范的医药临床研究服务,在服务能力、业务经验、专业团队、管理体系以及合作...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...范使用率(NIT-2023-Ⅵ):(一)目标简述静脉输液是现代药物治疗的重要给药途径,在治疗某些疾病和挽救患者方面具有不可替代的作用。但是,静脉输液治疗的不合理使用,不仅不能改善患者治疗效果,还存在更多安全隐患,...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理

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