...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...
词条...敏。3.药物对儿童的影响：磺胺甲噁唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。4.药物对老人的影响：...
词条...敏。3.药物对儿童的影响：磺胺甲噁唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。4.药物对老人的影响：...
词条...注射噻洛芬酸的缓血酸胺盐后30min起效，13h内作用最强。血浆蛋白结合率约98%。主要以原药和与葡萄糖醛酸结合随尿排出，24h内排出服用量的45%～55%；少量从胆道排出。乳汁中可显示极少量。噻洛芬酸的适应证：1.主要用于风湿...
词条...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...
词条内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物；药物...为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～...
词条...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...敏。3.药物对儿童的影响：磺胺甲噁唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。4.药物对老人的影响：...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...
词条...；④对化疗敏感，但早期死亡率高，尤其在甲细胞毒细胞药物化疗时，约有10%～20%患者死于时期出血；⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；⑥持续缓解时间较长。以往APL的治疗效果很差，预后凶险，多因并发性...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病