...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；抗震颤麻痹药；西药中毒...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...
词条...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物；药物...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...例原发上皮性卵巢癌患者手术切除的新鲜癌组织进行体外药物敏感性测定，分别检测对泰素、顺铂、健择、阿霉素、拓扑替康5种化疗药物的敏感性。同时用免疫组化检测组织中P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ的表达。结果24例上皮性卵巢癌手...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2004年第1卷第1期...ee等［1］在志愿者中测得血浆清除率为0.72±0.16L/min，血浆蛋白结合率为94±1%，且结合呈浓度依赖性，稳态分布容积为59±7L。罗哌卡因分子从硬膜外吸收呈双相性，其半衰期快相为14min，以后慢相为4h。罗哌卡因易于...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...唑英文名称：Esomeprazole别名：耐信；Nexium分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：20mg；40mg。埃索美拉唑的药理作用：1.研究显示，耐信首过代谢减少，机体的内清除率降低，这将导致有更多的耐信滞留于血循环中，具有...
词条...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...
词条抗生素类；青霉素类；药物...道反应，定期检查24h尿蛋白定量、肝肾功能、外周血象及血浆蛋白变化，结果27例中12例得到缓解，11例改善，有效共23例，占85%，其中治疗1周后有效6例，2周后有效8例，故2周内尿蛋白明显减少而显效14例，占有效组60.8%，4周后无...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第12期；综述...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...
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