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  • 湘江诺衡

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 维敏

    ...另有文献报道，果胶本身也具有止血作用。胶体果胶铋的药代动力学：胶体果胶铋口服后在肠道内吸收甚微，血药浓度和尿中药物浓度极低，绝大部分药物随粪便排出体外。胶体果胶铋的适应证：主要用于胃溃疡及十二指肠溃疡...

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  • 普仑司特

    ...紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学：普仑司特口服吸收良好，生物利用度为60%，血浆药物浓度达峰时间为2.5～3.8h，血药峰浓度为O.3～0.7μg/ml，夜间服用的血药浓度高于日间，提示适合睡前给药，...

    词条药物；抗变态反应药物；其他抗变态反应药物
  • 古非罗齐

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 古非贝齐

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 甲苯丙妥明

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 吉非洛齐

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 康利脂

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 优瑞脂

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 雾化吸入疗法

    ...增加气溶胶吸入疗效的一个重要因素。（5）吸入药物的药代动力学：吸入药物的药代动力学对气溶胶吸入疗法具有重要的影响作用。如果气溶胶吸入的目的是药物在肺内局部发挥治疗作用，则应选用那些吸入气道内局部生物活...

    词条医疗技术名

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