...肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病... （4）由于组织损伤（外科手术或创伤）或炎症（感染性疾病）引起的白蛋白分解代谢增加。 （5）白蛋白的异常丢失：由于肾病综合征、慢性肾小球肾炎、糖尿病、系统性红斑狼疮等而有白蛋白由尿中损失，有时每天可以...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见A．胎儿患严重遗传性疾病B．胎儿患遗传性疾病C．胎儿有缺陷D．孕妇患传染病E．以上都不是30.青少年牙周炎的特点之一是A．牙周破坏速度快B．局部刺激因素多C．常无家族史D．牙槽骨均...
参考资料医源资料库；医源习题集；口腔医学...(1)原发性甲减约占90%以上，有人认为主要是一种自身免疫性疾病，为甲状腺本身疾病所致。大多为获得性甲状腺组织被破坏的结果。病因可为：①炎症：由于自身免疫反应或病毒感染所致。据报道约有80%患者血中存在抗甲状腺抗...
词条疾病；老年病科...照组。所有入选患儿须排除严重的先天性畸形，遗传代谢性疾病和严重的凝血障碍性疾病。所有患儿在入院第2天查血常规入院第4天采血进行凝血三项（部分凝血酶原时间APPT、凝血酶原时间PT、纤维蛋白原FIB），对两组的计量资...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病