...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...
词条...成为心衰发展的恶性循环的重要环节。肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活是重要因素之一。难治性心力衰竭患者普遍存在高肾素活性和高醛固酮血症。科素亚属于AT1受体拮抗剂，通过高度选择性与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）AT1受体，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第15期...未发现副作用。2讨论［1～2］心衰病人肾素-血管紧张素-醛固酮系统被激活，血管紧张素Ⅱ增多，而且与心衰呈正相关，血管紧张素Ⅱ能使血管收缩，室壁应力及心肌僵硬度增加。巯甲通过抑制血管紧张素酶的活性使血管紧张素...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第7期...管紧张素Ⅱ可强烈刺激肾上腺皮质球状带细胞合成和释放醛固酮，后者可促进肾小管对Na+的重吸收，并使细胞外液量增加。血管紧张素Ⅱ还可引起或增强渴觉，并导致饮水行为。血管紧张素Ⅲ的缩血管效应仅为血管紧张素Ⅱ的10%...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...的原因目前不清楚。国外研究显示,BNP水平与肾素活性及醛固酮水平呈负相关，BNP抑制肾素和醛固酮分泌［3］，可能是DM病人血中BNP升高的原因。 血清BNP水平在早期DN病人中升高的机制可能为利尿钠肽受体A（NPRA）作用下...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第2期...抑制血管紧张素转换酶，阻断肾素—血管紧张素—醛固酮系统，使血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)与醛固酮生成减少，从而发挥抑制血管重构的作用。另外，因其有抑制激肽酶活性的作用，故可使激肽释放增加，使儿茶酚胺浓度和交...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...弱、肥胖、体形变化、多毛、瘀斑、生长缓慢等；原发性醛固酮增多症则有周期性肌张力低、软弱、低血钾、手足搐搦、多尿、烦渴等；肾上腺性征异常症临床特点为男性化与高血压并存等。阳性体征因其原发病而不同。体检时...
词条疾病；儿科...介，它与AngⅡ结合后引起多种生物学效应，如血管收缩、醛固酮分泌、心肌细胞正性肌力作用;此外还参与AngⅡ的促有丝分裂原活性，引起血管平滑肌细胞增生、间质组织胶原表达以及心肌肥厚［4］，因此AT1R基因结构与表达量的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期