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  • 奇放线霉素

    ...16~19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1~3h,肾功能减退者(肌酐清除率每分钟小于20ml)半衰期可延长至10~30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄,一次给药后48h内,近100%给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒
  • 大观霉素

    ...16~19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1~3h,肾功能减退者(肌酐清除率每分钟小于20ml)半衰期可延长至10~30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄,一次给药后48h内,近100%给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物
  • 壮观霉素

    ...16~19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1~3h,肾功能减退者(肌酐清除率每分钟小于20ml)半衰期可延长至10~30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄,一次给药后48h内,近100%给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒;生物学
  • 安比青霉素

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条抗生素类;青霉素类;β-内酰胺类;西药中毒
  • 氨苄青霉素

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条抗生素类;青霉素类;β-内酰胺类;西药中毒
  • 氨苄西林/氯唑西林

    ...结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排出,胆汁排出约6%。可经血液透析清除,但...

    词条抗生素类;青霉素类;药物
  • 安比林

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条
  • 安必林

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条
  • 安必欣

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条
  • 氨西林

    ...屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g,2h后达血药浓...

    词条

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