...16～19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1～3h，肾功能减退者（肌酐清除率每分钟小于20ml）半衰期可延长至10～30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄，一次给药后48h内，近100%的给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...16～19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1～3h，肾功能减退者（肌酐清除率每分钟小于20ml）半衰期可延长至10～30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄，一次给药后48h内，近100%的给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...16～19L/kg。药物与血清蛋白不结合。清除半衰期为1～3h，肾功能减退者（肌酐清除率每分钟小于20ml）半衰期可延长至10～30h。药物主要以原形经肾随尿液排泄，一次给药后48h内，近100%的给药量经尿液以原形排出。血液透析可使大...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒；生物学...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条抗生素类；青霉素类；β-内酰胺类；西药中毒...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条抗生素类；青霉素类；β-内酰胺类；西药中毒...结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排出，胆汁排出约6%。可经血液透析清除，但...
词条抗生素类；青霉素类；药物...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条