...】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophilcytoplasmicautoantibodies,ANCA）阳性。诊断：一、病史及症状多见于中老年，好发秋冬季节，多数病人有感冒样或药物过敏的前驱表现。常有不规则发...
词条疾病...本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后...
药品说明书药品说明书... 以化疗为例，化疗药物从最初单一的药物，到联合的细胞毒药物，再到靶向药物，经历了一代代革新，对疾病的治疗效果也出现突破性的进展。 近日，来自第15届欧洲癌症大会(ECCO)暨第34届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】按体表面积一次静注3.8～5.0g/m2，血药浓度呈双相，终末半衰期为15小时；按体表面积一次...
药品说明书药品说明书...可破坏水蛭素，从而减轻毒性；巴豆中含有一种可溶解红细胞的剧毒成分巴豆毒蛋白，其受热(110℃)可变性失活；存在于苍耳子、蓖麻子、相思豆中的毒蛋白可强烈刺激、腐蚀胃肠道，引起广泛出血，但蛋白成分不耐热，经热处...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...为白色疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...类妇产科疾病概述外阴疣状癌系一种特殊的低度恶性鳞状细胞癌，多为发生于浸渍部位(如口腔、外生殖器、肛门和跖部)的原发肿瘤，也可发生于慢性溃疡、化脓性汗腺炎引流窦道等原发病基础上。通常发生于50多岁的绝经后妇...
词条疾病；妇产科...治疗也是大肠癌术后治疗的一个重要手段。但是恶性肿瘤细胞产生的多药耐药性(multidrugresistance，MDR)是导致临床肿瘤化疗失败最常见而又最难解决的一个问题，MDR是指某种细胞毒药物的耐药细胞株对其结构和机制各异的药物产生...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第5期...、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亚株、Lew‘S肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。·作用方式：本药为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ可诱导DNA单链可逆...
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