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  • Fanconi综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 多种肾小管功能障碍性疾病

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 凡科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 范科尼综合症

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 变形性肌张力障碍

    ...诱发性肌张力不全3.先天性代谢异常伴肌张力不全症状4.线粒体遗传病引起肌张力不全5.其他伴有肌张力不全疾病如Rett综合征、肌张力不全性截瘫、帕金森病、阵发性婴儿斜颈、苍白球黑质变性、局部(肌、骨、韧带)疾患所致...

    词条疾病;儿科
  • 定痫丸

    ...脑水肿,对缺血后脑组织具有明显保护作用,使脑组织线粒体、粗面内质网等超微结构病理改变明显减轻;能抗脑缺血,降低脑组织TXA2生成,抑制缺血后脑组织兴奋性氨基酸释放,显著降低脑梗死范围;丹参还具有明...

    词条化痰熄风剂;中医学;中药学;祛痰剂;方剂;治风化痰剂;方剂学;豁痰开窍;熄风镇惊
  • RNA

    ...录生成,初级转录本经加工后转运到细胞质中发挥作用。线粒体和叶绿体RNA则由细胞器DNA直接转录产生。有RNA病毒RNA依赖逆转录酶合成,另外一些RNA病毒RNA则由RNA复制酶催化合成。RNA在强酸下水解产生碱基、磷酸和戊糖...

    词条肝脏疾病辅助治疗药物;药物;消化系统药物
  • Fanconi-de Toni综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 鬼舐头

    ...,病程超过10年,单个斑秃常持续超过1年,伴遗传过敏性疾病,75%发生全秃。Ⅱ型:自身免疫型,占5%。常于40岁以后发病,病程迁延,仅10%发生全秃。常伴发自身免疫性疾病,如恶性贫血、白癜风、Hashimoto甲状腺炎等。Ⅲ型:...

    词条中医病名
  • 范科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病

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