...峰浓度约为4μg／ml。每6小时口服500mg，需经5次给药可达稳态血浓度4～sμg／ml，t1/2约为8小时。Vd约为0.15L／kg，蛋白结合率65％。有60％的药物可在尿中回收，少部分药物在肝中代谢。药物在体内分布较广，在肝、肾、肺、前列腺...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗生素类抗感染药；四环素类抗生素...线下面积（AUC）为22.96（μg·h）/ml（用药15d后），7d可达稳态血药浓度，且药物浓度随用量增加而相应升高，食物几乎不影响其生物利用度。血浆蛋白结合率大于99%，平均表观分布容积为33L。塞曲司特通过肝脏代谢为5-甲基羟基塞...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。【适应症】...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%，食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率小于10%，...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...一日2次静脉滴注，连续6天），其血药浓度于24～48小时达稳态。首次与末次剂量后的血药峰浓度（Cmax）分别约为5.4和6.1mg/L。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、...
药品说明书药品说明书...持续静脉输注，一般要经过5个血浆半衰期血药浓度可达稳态。临床上为迅速达到理想浓度水平，可在输注开始给予一个较大的负荷剂量，使血药浓度瞬即达到预期水平[6]。故本研究中两组芬太尼输注均采用负荷量＋持续输注法...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2006年第15卷第1期...室模型？18．细菌为何会对抗生素产生耐药性？19．何谓稳态血药浓度20．何谓药物肝肠循环？其对临床用药有何意义21．哪些药物可使尿液或粪便变色22．遗传因素对药物转化酶有何影响？有何临床意义？23．何谓β-内酰胺酶抑制...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...发挥镇痛作用。用药后2～4h可达血药峰值。10～15天始达稳态血药浓度。蛋白结合率约为98.5%。t1/2约为60～75h。替诺昔康在体内全部代谢失活，代谢物随尿粪便排出。替诺昔康的适应证：吡罗昔康替诺昔康的禁忌证：吡罗昔康注意...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg，蛋白结合率为36％。肾功能减退者，本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右，...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...收的扑米酮15～25%转化为苯巴比妥，服药一周血药浓度达稳态，血浆有效浓度为10～20μg/ml。给药后约20～40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。可通过胎盘、可分泌入乳汁。【适应症】用于癫癎强直阵挛性发作（...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药