...流动相适量，超声45分钟使溶解，放置室温后，加流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液，量取对照溶液100...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度应为-6.0°～-6.8°。 鉴别：（1）取本品约0.4g，置5ml量瓶中，加水稀释至刻度，用分光...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加上述溶液稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在226nm的波长处测定吸收度；另取经105℃干燥至恒重的盐酸氟西汀对照品适量，加水溶解并定量稀释制...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...取溶液10ml滤过，精密量取续滤滤5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在252nm的波长处测定吸收度；另取在120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品约45mg，置200ml量瓶中，加盐酸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，滤过，取滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各10(l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...另取硝酸毛果芸香碱对照品适量，精密称定，用水溶解并稀释制成每1ml约含8μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）以含量测定项下的条件和流动相测定。精密量取供试品溶液与对照品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...棒，温热，充分振摇使盐酸地尔硫？？溶解，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，量100ml 含量测定：照高效液相层析法（中国药典1985年版二部附录29页）测定。仪器及性能要求用十八烷基...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...（取氯化钠2.0g，置1000ml量瓶中加盐酸7.0ml使溶解，再加水稀释至刻度）800ml为溶剂；转速为每分钟100±2转，依法操作，经45分钟，取溶液适量，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。另取阿司咪唑对照品约25mg，精密称定...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...g，置1000ml量瓶中，加水适量溶解后，加盐酸7.1ml，再加水稀释至刻度，摇匀，即得）800ml［为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟，取溶液适量，滤过，弃去初滤波，取续滤波作为供试品溶液。另取阿司咪唑对照吕约25...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分