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  • 重大新药创制科技重大专项定向择优课题开始申报

    ...补充方式组织。其中,“定向择优课题将采取顶层设计,遴选优势单位或定向委托指定机构牵头,自上而下组织相关优势单位,采取协同创新组织机制提出实施方案,由专项组织专家论证完善方式进行组织。此类课题重点突...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 韩忠朝:让干细胞技术点亮生命的曙光

    ...遍化知识,是有风险,并且试验过程需要一定科研设计科学界强调负责干细胞临床应用,应重点对干细胞来源、干细胞制品质量和医学伦理这三个方面负责。第一,控制干细胞来源。这是保障干细胞疗法安全第一步...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • HACCP的发展历史

    ...控制最新方法被全世界认可。但它不是零风险体系,其设计是为尽量减小食品安全危害。1970年代HACCP概念雏形是1971年由美国国家食品保护会议上首次被提出,1973年年美国药物管理局(FoodandDrugAdministration)FDA首次将HACCP食...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系
  • 深入解读人工麝香研制及其产业化项目

    ...究人员根据对天然麝香化学成分和药理作用研究结果,设计人工麝香配制原则,在对天然麝香拆分并对每种成分进行药理药效验证基础上,确定了替代品成分,并对其进行药理药效学验证。在对天然麝香进行全面系统分析研...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 药品的临床试验

    ...试验运用药品开发项目在临床供应中管理和生产处方设计应考虑因素临床试验供应品计划临床供应品生产临床供应品包装质量控制药物和药品在包装物中稳定性临床供应遏止设施临床试验用材料制造和包装合同海外...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 植物所举办合成生物学与生物安全研讨会

    ...学、化学和物理学各交叉特点,在分子水平上进行人为设计与合成,能够改善人类生活和健康并促进生物安全,但由于合成生物学人为操控空间更大,与传统基因工程相比,其生物安全管理及评价可能会有新需求。上午...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 2015年新药研发预测

    ...发和外包服务相结合运营模式,主要依托外包服务完成设计、化学合成、生产工艺、质量控制、临床前生物学毒理学以及早期临床实验。发展策略思考据《自然》杂志2013年报道,2011年,德国拜尔公司一项内部调查发现...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家食药监局印发“十二五”生物技术发展规划

    ...和基因片段高效组装技术,蛋白质结构功能分析、定向设计与合成技术,标准化生物元件与功能模块构建技术,建立合成生物学在药物前体和中间体、生物能源、生物基化学品等应用技术,逐步探索合成生物学在医药和能...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...要求在规定范围内,至少用9个测定结果行评价。例如,设计3个不同浓度,每个浓度各分别制备3供试品溶液,进行测定。应报告已知加入量回收率(%),或测定结果平均值与真实值之差及其相对标准偏差或可信限。二、精密...

    词条2010年版药典附录
  • 中国中小生物公司进入国外市场的市场调查准备

    ...企业可能加入这个市场争夺?第二步,根据要调查问题设计一个科学而且可操作市场研究调查行动方案。这有几个方面要考虑:第一方面,企业应该合理利用两种潜在数据类型。企业可以而且应该充分利用互联网和其...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻

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