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  • Machado病

    ...中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 肌阵挛性小脑协调障碍

    ...RamsayHunt综合征;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马查多-约瑟夫病

    ...中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 脑膜癌病

    ...浸润,临床表现为脑、脑神经和脊髓受损的症状,为中枢神经系统转移瘤的一种特殊分布类型,是恶性肿瘤致死的重要原因之一。好发于中老年,性别差异不明显。多呈亚急性起病,临床进展快。50%患者的首发症状为脑部病变,...

    词条疾病;神经内科
  • 原发性椎管内肿瘤

    ...先进的仪器设备不能代替临床常规检查,全面了解病史,神经系统检查定位,对于脊髓肿瘤与脊柱退行性疾病的鉴别,对于影像学检查部位确定与图像信息的解释,都具有重要的指导意义。只有掌握影像学检查的特点,根据实际...

    词条疾病
  • GSS

    ...径。朊毒体致病的始动环节是PrPsc转化PrPc,使PrPsc在中枢神经系统大量聚集。PrPsc如何导致神经细胞损伤有待阐明,有关研究提示:PrPsc有神经细胞毒性,可引起神经细胞的凋亡(apoptosis);PrPc是可溶性的,转化为不可溶的PrPsc后...

    词条疾病;感染内科;朊毒体感染
  • GBZ/T 157—2009 职业病诊断名词术语

    ...量达数千至数百万的化合物。3.14神经毒物neurotoxicagent以神经系统为主要靶器官引起健康损害的化学毒物。3.15肝脏毒物hepatotoxicant;hepatotoxicagent以肝脏为主要靶器官引起健康损害的化学毒物。3.16肾脏毒物nephrotoxicant;nephrotoxicagent...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生
  • Leigh氏综合征

    ...误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机:病因未明,可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,但脑处无特殊改变,推测可...

    词条疾病
  • 格斯特曼综合症

    ...径。朊毒体致病的始动环节是PrPsc转化PrPc,使PrPsc在中枢神经系统大量聚集。PrPsc如何导致神经细胞损伤有待阐明,有关研究提示:PrPsc有神经细胞毒性,可引起神经细胞的凋亡(apoptosis);PrPc是可溶性的,转化为不可溶的PrPsc后...

    词条疾病;感染内科;朊毒体感染

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