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  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 胃肠神经官能症

    ...是一组胃肠综合征的总称,系高级神经活动障碍导致植物神经系统功能失常,主要为胃肠的运动与分泌机能失调,无组织学器质性病理改变,不包括其他系统疾病引起的胃肠道功能紊乱。临床表现主要为胃肠道的症状,可伴有其...

    词条疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 亨廷顿病

    ...动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病
  • 低血压

    ...为可能属于中枢神经细胞张力障碍有关的疾病,由于中枢神经系统的兴奋与抑制过程的平衡失调,血管舒缩中枢的抑制过程加强,血管收缩与舒张动态平衡发生障碍,血管舒张占优势,最终导致动脉血压降低。此外,内分泌功能...

    词条分类词条分类;低血压
  • 第一章 病史采集

    ...病史是诊断疾病的重要依据之一和着手诊断的第一步。对神经系统疾病而言,还有其特殊的重要意义。其一,有些疾病的诊断几乎是完全依据病史得出的,如常见的癫痫大发作,就诊时多数发作已经过去,诊断主要是依据病人或...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 腓骨肌萎缩症

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 白塞综合征

    ...症状,如闭塞性血栓性静脉炎、动脉闭寒、动脉瘤等 5.神经系统症状 附:白塞病国际分类标准1.反复口腔溃疡由医师观察到或患者肯定诉说有阿弗他或疱疹性溃疡,在1年内反复3次。2.反复生殖器溃疡由医师观察到或患者肯定...

    参考资料求医问药;疾病手册;消化内科
  • 非典型急性心肌梗死19例分析

    ...死心肌产生代谢产物较少,不足以引起疼痛或梗死病人的神经系统敏感性差,痛阈升高;(3)心脏感觉纤维进入脊髓与由上腹部传入的神经纤维经同一途径上传或心脏后壁,下壁发生梗死时可刺激迷走神经,二者均可产生腹痛...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第6期
  • 以肌病为主要表现的线粒体脑肌病1例报告

    ...,无肉跳,无肢体麻木。既往体健。否认家族中有遗传性疾病史。入院查体:神志清楚,言语略含糊,双侧瞳孔等大同等圆,对光反射灵敏,双侧颞、咬肌、面颊部肌肉萎缩,咽反射消失,抬头无力,四肢痛、温、触觉正常;四肢...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第8期;病例报告

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