...多卡因可明显缓解神经末梢受刺激后所引起的各种形式的神经病理性疼痛。目前临床上已从多个角度分析和解决静脉补钾致痛问题，这些方法虽能缓解静脉补钾引起的疼痛，但都是从缓解症状方面入手的，未能从根本上消除输入...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第9期...疾病。又如脊髓空洞症、格林巴利综合症、遗传性感觉性神经病等是非常具有代表性的感觉神经功能障碍性疾病。3.6.3为临床神经肽制剂的应用提供一定的理论实验基础。3.6.4为神经系统与骨折愈合关系的研究提供一定的实验基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第6期...由右侧胸廓内动脉供血者。短暂的呃逆不会对人体造成生理性损害，但频繁或者持续超过48h的顽固性呃逆会严重影响进食或者正常的呼吸功能，导致患者疲劳萎靡不振，严重影响病情的治疗及预后。用屏气、喝水、胃复安、奋乃...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2010年第8卷第1期...例，MRI或CT证实病灶均在丘脑及附近损害,排除糖尿病周围神经病变、颈椎病、腰椎病、神经根炎等引起的疼痛。基础疼痛视觉模拟评分(VAS)3～10分，Mc-Gill疼痛问卷量表(MPQ)47～66分。0.05)。 1.3方法患者坐位,采用MagliteCompact磁刺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2010年第7卷第4期...和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮肤改变（skinchanges，S）...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮肤改变（skinchanges，S）...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮肤改变（skinchanges，S）...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变（polyneuropathy，P）、脏器肿大（organomegaly，o）、内分泌病变（endocrinopathy，E）、单克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮肤改变（skinchanges，S）...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...。 【病因和机理】 各种肌病、重症肌无力、末梢神经病、神经根炎或小脑损害等出现肌张力减低，脊髓传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。小儿急性偏瘫时在瘫痪早期可有肌张力低下，数日或数周后出现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。多系统萎缩发病年龄多在中年...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病