癫痫和神经系统其他疾病家族史

...有无情绪问题或社会交流问题或其他精神症状。3.体格与神经系统检查常规体格检查与神经系统检查有助于发现导致类似症状的躯体疾病（如贫血、甲状腺功能亢进、神经系统疾病、视力及听力障碍等）。4.临床心理评估包括行...

词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍

囊性肾病

...plex)可能是一组联合病。临床可分为4型：①散发型，缺乏家族史。②幼年型，为常染色体隐性遗传病，主要在儿童及青年发病。③肾视网膜发育不良(Renal-RetinalDysplasia)，除肾病变外，病人或家系成员有色素性视网膜炎、白内障、...

词条疾病；肾脏内科

白血病伴发的精神障碍

...制地异常增生，并经血浸润到全身组织脏器。当病变侵及神经系统或因脏器受侵累及功能可导致神经精神障碍。白血病是国内十大恶性肿瘤之一，也是35岁以下发病率、病死率最高的恶性肿瘤。近年来由于各种抗白血病治疗的进...

词条疾病；精神科；疾病伴发的精神障碍

...是遗传因素和环境因素共同作用的结果。8%～10%的患者有家族史，患者第一代直系亲属的患病率是普通人群的20～70倍，同卵双生子共患率为25%～31%。本病与人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）高度相关，HLA-DQB1*0602在各种族...

词条词条；精神障碍；诊疗规范；睡眠障碍

苯丙酮尿症

...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...

词条疾病；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；代谢科；代谢性疾病

苯酮尿症

...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...

词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病

一过性脑缺血发作

...突然转动或屈伸等情况下发病。发病无先兆，有一过性的神经系统定位体征，一般无意识障碍，历时5～20min，可反复发作，但一般在24h内完全恢复，无后遗症。短暂性脑缺血发作可自行缓解，治疗着重于预防复发。应调整血压，...

词条疾病；神经内科

苯丙氨酸羟化酶缺乏症

...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...

词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病

短暂性大脑缺血性发作

...突然转动或屈伸等情况下发病。发病无先兆，有一过性的神经系统定位体征，一般无意识障碍，历时5～20min，可反复发作，但一般在24h内完全恢复，无后遗症。短暂性脑缺血发作可自行缓解，治疗着重于预防复发。应调整血压，...

词条疾病；神经内科脑血管病

老年期抑郁障碍

...起病者。沈渔邨等(1990)的调查也发现晚发病人有情感障碍家族史者占14.7%，而早发单相抑郁患者为45.5%有显著差异。于欣(1996)对首发年龄大于60岁的45位情感障碍患者进行分析，单相躁狂及双相情感障碍共11例，单相抑郁34例，有情...

词条抑郁障碍；疾病；精神科