病理反射的出现

遗传性神经性肌萎缩

...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

散发性脑炎伴发的精神障碍

...时现，时而上肢，时而下肢。腱反射亢进，少数为减弱。病理反射的检出率达50%～80%，多为双侧性，部分病人掌颏反射和吸吮反射阳性。在疾病进展期，常出现不随意运动。脑膜刺激征约占30%～60%，大多数属于轻度或中度，病人...

词条疾病；精神科

Charcot-Marie-Tooth病

...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

苯二氮䓬类中毒

...疾病药物中毒苯二氮䓬类抗焦虑药中毒苯二氮䓬类中毒的病理病机：神经系统：苯二氮䓬类制剂能增强γ一氨基丁酸的抑制性神经递质作用，与GABA苯二氮䓬受体相互作用，在中枢神经各部位引起突触前和突触后的抑制作用。苯二...

词条疾病；化学、物理因素所致疾病；药物中毒

Kennedy病

...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

脊髓性肌萎缩症

...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

基底神经节

...的主要部位，其纤维上行可抵达纹状体。震颤麻痹患者的病理研究证明，其黑质具有病变，同时脑内多巴胺含量明显下降。在动物中，如用药物（利血平）使儿茶酚胺（包括多巴胺）耗竭，则动物会出现类似震颤麻痹的症状；如...

词条生物学；解剖学

Kugelberg-Welander病

...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

Werdnig-Hoffmann病

...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病