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  • 2007年药品注册管理工作总结

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 药品进口管理办法

    ...局不予进口备案:(一)国家食品药品监督管理局规定的生物制品;(二)首次在中国境内销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。第十一条进口单位签订购货合同时,货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办...

    词条法规文件
  • 药品经营许可证管理办法

    ...家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的原则,并符合以下设置规...

    词条法规文件
  • HACCP体系在餐饮业中应用的探讨

    ...件是否符合加工操作卫生要求;卫生管理组织机构、卫生管理制度与从业人员配置能否满足工作需要;采购食品(原料)、食品添加剂是否向供货单位(供应商)索取销售发票购物凭证、食品卫生许可证印件和产品卫生检验(检...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第13期
  • 东宝生物:七大优势打造明胶行业的领头羊

    ...符合国家产业发展政策,持续发展受到国家鼓励公司做为生物制品企业,属于国家重点支持行业,特别是与国务院2009年6月颁布的《促进生物产业加快发展的若干政策》中重点支持企业的条件相吻合:1、《促进生物产业加快发展...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 我国血液制品疫苗生产总体情况良好

    ...期。2006年,血液制品生产企业生产人血白蛋白124吨,经生物制品批签发的批次1297批,上市全部合格。颜江瑛介绍,目前我国有疫苗生产企业33家,主要生产品种达49种,可以预防26种传染病,年产量超过10亿个剂量单位,其中用...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 努力开创药品注册管理工作新局面

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 我国多种转基因食品包装未注明标识

    ...引入公众视野。此消息称:“日前,根据国家农业转基因生物安全委员会评审结果,农业部批准发放了3个可进口用作加工原料的农业转基因生物安全证书。”这3种转基因大豆均已在多个国家通过批准用于商业化种植或食用。但...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • SFDA:努力开创药品注册管理工作新局面

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 国内外实行HACCP情况

    ...做预防性措施的综合性制造加工过程。换句话说,将HACCP管理制度纳入法规,其对象食品先从乳、乳制品以及食肉制品等开始实施。至于水产品方面,1995年4月由于卫生管理制度的严重缺失而被欧盟(EU)全面禁止输入的重大教训,...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系

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