...应对我国经济增长方式的转变，发酵行业循环经济、清洁生产和节能减排的任务将十分繁重，仅在“十一五”期间味精和柠檬酸两个产品就将分别淘汰落后生产能力20万吨和8万吨。面对这样的新形势，发酵工业将经历一个生机勃...
医药产业医药经济；展会&会议...进行信息修改。特别应该注意的是，本次阳光采购(化药_生物制品)项目申报分为两个阶段：基础信息申报和附加信息申报，两个阶段都必须进行信息提交，才能进入审核流程中。也就是说，目前只有提交状态为“附加信息己...
医药产业医药经济；招标采购...为两个月，而我国的申报时限为：化学药品145个工作日，生物制品因需要样品检验及标准复核，还要增加30个工作日，新药临床申报通常最少需要9个月时间。根据美国法规，申请生产批件的生产现场检查和GMP认证可以同时进行，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...符合国家有关药品管理的法律法规。第二十八条注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...托方所在地省级药品检验所的连续三批产品检验报告书。生物制品的三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书。第三十四条委托生产药品的质量标准应执行国家药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...审)，较2012年增加8.8%；其中，化学药6409个、中药594个、生物制品526个。与2012年相比，化学仿制药注册申请方面的低水平、重复申请状况，依然未见改观。《报告》显示，2013年新申报的化学药仿制及改剂型申请(ANDA)共计2427个。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...并应有合格证书。3.1.2 必须采用国家允许使用、定点厂生产的食用级食品添加剂。3.2 运输3.2.1 运输工具应经常清洗、消毒，保持清洁。运输过程中应有防雨淋、防曝晒措施，保证原辅材料安全卫生；不得与有毒、有害物品...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品卫生规范...区“卫生福利部”发布的统计数据称，涉案企业强冠公司生产及代工的劣质“全统香猪油”共出货给235家业者，制品再流向1012家下游业者，共波及1247家业者的208项产品。其中，味全、85度C等企业也在列。随后，大陆又发现大量...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...追溯体系与发达国家差距较大陈君石：这是政府要求食品生产经营者的事情，不是消费者的事。消费者只需关心，我可以去哪里买到安全的东西。国外的消费者从来不关心追溯系统。因为出了问题，找销售商就可以了，该退货就...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...趋势，防止同样问题再次发生；确保每个人，从管理层到生产工人都理解卫生（概念）；为雇员提供一种连续培训的工具；显示对买方和检查人员的承诺，以及引导厂内的卫生操作和状况得以完善提高。（一）水（冰）的安全生...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品质量管理基本知识