...组)和度洛西汀(对照组)，进行疗程12周的系统治疗，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组患者的HAMA评分较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01);两组比较，以合用组降低更为...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第2期...与诊断标准》(CCMD-3)诊断为情感性精神障碍抑郁发作者，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分≥18分，年龄18~60岁。 1.1.2排除标准 有严重自杀观念，物质滥用或依赖者，妊娠或哺乳期妇女，有严重药物过敏或变态反应史者，最近2w内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第1期...0mg/d。两组病例均于入院时、治疗0、2、4、6周时分别计算汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分及治疗后的减分率。 结果两组患者HAMD以及HAMA，总分在治疗结束时均显著下降（P0.001）。两组之间疗效差异无显...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第2期...唑仑，疗程8周。于治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末进行汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：文拉法新缓释剂与阿普唑仑疗效相似，文拉法新缓释剂起效时间比阿普唑仑快，不良反应少而...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第17期...，分别给予度洛西汀与帕罗西汀治疗，共治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表（CGI-SI）及副反应量表（TESS）［1］评定。结果：度洛西汀组显效率为85.7%，帕罗西汀组显效率为81.3%，治疗结束后两者疗效相...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期...分类标准第三版（CCMD－3）中抑郁诊断标准诊断，并进行汉密尔顿抑郁量表测评，在不同相关因素条件下进行分析。结果82例患者中PSD确诊40例，发病率49％，PSD不但与神经功能缺损程度有关；且与病变部位及发病率有关，重度神...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第20期...组35例，单用西酞普兰组33例，疗程6周，于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定。结果：两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著降低，从第4周起，西酞普兰合并认知治疗组HAMD评分及减分率较单用西酞普兰组为高。结论：西酞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期...分关注机体感受，过分在意病情的轻微变化［1］。通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Zung焦虑自评量表(SAS)对120例脑卒中患者的测试，抑郁检出率达43.33％［2］。因此，对脑卒中患者不能只偏重于偏瘫肢体的药...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第13期...两组，分别给予帕罗西汀与文拉法辛治疗，疗程6周，用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：帕罗西汀组有效率83.3%，文拉法辛组有效率80.0%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第17期...诊断标准第3版（CCMD-3）阿尔茨海默病的诊断标准［3］；汉密尔顿抑郁量表（HAMD，17项）［4］评分≥18分；排除其它原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病、癫疒间、闭角型青光眼、前列腺肥大以及妊娠或哺乳期妇女。本文共计60...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第3期