...峰面积积分值RSD＝0.4%,说明精密度较高,测定可靠。 3.6稳定性试验 精密称取样品4.0003g,按供试品制备方法制备供试品溶液,分别在0、2、4、8、12h,每次精密进样15μL进行测定,结果RSD＝0.2%,说明样品中所测定成分在12h内是稳定的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...用薄层色谱法定性。结果处方设计合理，制备方法简便，稳定性好。结论本法操作简便且稳定性好，可作为产后调理液的制备和质量标准。 【关键词】制备；质量控制产后调理液是我院的协定处方，为纯中药制剂，经过多年...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第21期...药法制备注射液，较好地解决了脂质体药物的存放难题。稳定性研究证明本方法制备的脂质体各种质量指标都与国外同类产品一致。0前言大量的文献资料证明抗肿瘤和抗感染药物被包裹在脂质体中可以在某种程度上提高药物靶...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...算RSD为1.90%(n=5)。结果表明，该方法精密度良好。 2.8稳定性实验取滴丸样品制备供试品溶液，分别于0，4，8，12，16，20，24h进行测定。其峰面积RSD为2.07%(n=7)。结果表明，供试品溶液24h内稳定性良好。 2.9加样回收率实验取...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...刻，则应在方法中写明。典型的变动因素有：被测溶液的稳定性、样品的提取次数、时间等。液相色谱法中典型的变动因素有：流动相的组成和pH值、不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱、柱温、流速等。气相色谱法变动因素有...
词条2010年版药典附录...料，改善中药制剂的吸湿性、气味、口感等，提高制剂的稳定性可能成为药用辅料行业发展的重要方向；五是预混药用辅料呈现较快发展；六是国家将对药用辅料生产实施DMF管理制度，取代以审批为主的管理模式，这将有助于药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...ml），重复进样5次，根据对黄芩苷峰面积的积分计算。2.7稳定性测试精密吸取同一供试品溶液5μl，分别在0h、4h、8h、12h、16h、20h后进样，得黄芩苷的峰面积分别为262128、274202、268022、266357、265741、263579，且峰面积基本不变（平...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第5期...调节张力或黏度、控制pH值、增加药物溶解度、提高制剂稳定性或提供足够抗菌性能的辅料，辅料应不影响制剂的药效，并应无毒性或局部刺激性。溶剂（如水、甘油、脂肪油等）不应对耳膜产生不利的压迫。除另有规定外，多...
词条分类词条分类；耳用制剂...明芍药苷在12.69～63.45μg/mL浓度范围内线性关系良好.2.5 稳定性试验 取供试品溶液按上述条件分别在0，1，2，4，8h进样，结果表明供试品溶液在8h内稳定，RSD=2.3%.2.6 重复性试验 取同一批号样品按含量测定方法重复测定6...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...结果见表1。表1精密度实验结果次序峰面积（略） 2.7稳定性实验取“2.1”项未经超高压水射流处理的供试品溶液，同法分别于2，4，6，8，24h测定，进样10μl/次，结果RSD为1.37%，表明样品在24h内稳定。结果见表2。表2稳定性实...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例