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  • 注射剂

    ...是中药注射剂大多数是以药材或饮片为原料经提取精制后配制而成,客观上存在杂质,有效物质含量差异较大,容易带进热原等问题,在这些方面近几年来国内外做了不少深入研究工作,给合具体品种逐一攻关。如天花粉已提纯...

    词条分类词条分类;注射剂
  • 重金属检查法

    ...加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Pb)。  配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。  第一法  除另有规定外,取25ml纳氏比色管两支,甲管中加标准溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后,加水或该药品项下规...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 使用离子色谱法测定复方聚乙二醇电解质散中钠、钾含量的方法学研究

    ...制器:(CSRS-ULTRA)。检测器:电导检测器。标准品:钠、钾标准溶液(1000μg/ml)(国家标准物质研究中心,批号:20040915)。样品:复方聚乙二醇电解质散规格:68.56g/袋(深圳万和制药有限公司提供,批号060501、060502、060503)。试剂:硫...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第12期
  • 重金属检查法

    ...中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Pb)。配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。第一法除另有规定外,取25ml纳氏比色管两支,甲管中加标准溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后,加水或该药品项下规定的溶剂...

    词条
  • 杜克雷嗜血杆菌

    ...但也有报告氧化酶试验阴性的菌株。方法:将氧化酶试剂配制成0.5%~1.0%水溶液。将溶液滴加于可疑菌落上,观察颜色变化。A.结果:在滴加1%盐酸二甲基对苯胺溶液后,一般于15s~20s内菌落即呈淡红色,然后逐步变成深紫蓝色...

    词条病原微生物
  • 高效液相色谱法测定血管紧张素转化酶抑制剂的活性

    ...228nm,自动进样.进样量5μL。1.3样品制备1.3.1试剂的配制Captopnl溶液:按所需配制的浓度,称取适量Captopril样品,用0.1mol/L硼酸缓冲液(pH8.3,含0.3mol/LNaC1)溶解,再用同种缓冲液配成所需浓度的Captopril溶液。ACE溶液:将1UACE溶于...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 联苯苄唑溶液剂

    ...UFS,塔板数按联苯苄唑峰计算,应不低于700。供试品溶液配制与测定吸取1.0ml联苯苄唑溶液剂,用流动相稀至10ml量瓶(即1.0mg/ml),从中吸吸100μl,与流动相稀至10ml量瓶(即0.01mg/ml),摇匀,取50μl注入液相色谱仪,与对照品溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 头孢他啶与三种输液配伍的稳定性试验

    ...生产。乙腈为色谱纯;其余为分析纯。  2方法2.1伍液的配制模拟临床用药浓度,取头孢他啶约1g溶解于50ml注射用水中,摇匀,即得。2.2配伍液的外观和pH值变化将上述配伍液放置于不同的温度(20℃,37℃)条件下,于0、1、2、4...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第16期
  • 注射剂

    ...是中药注射剂大多数是以药材或饮片为原料经提取精制后配制而成,客观上存在杂质,有效物质含量差异较大,容易带进热原等问题,在这些方面近几年来国内外做了不少深入研究工作,给合具体品种逐一攻关。如天花粉已提纯...

    词条制剂通则;注射剂;方剂剂型;中药剂型;中药学;中医学
  • WS/T 617—2018 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度参考测量程序

    ...及戴橡胶耐酸碱手套等,做好安全防护工作。6.3试剂溶液配制:6.3.1一般要求:制备溶液时各成分给出的质量是指100%含量。如果化学物质的含量低于100%[例如y(%)],则应用因子:Fcontent=100/y,计算出与给出质量相当的某化学...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查

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